兩親性嵌段共聚物PAA-b-PS的合成及膠束特性的研究.pdf

1、本論文通過自由基調(diào)聚、原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)合成了嵌段共聚物聚丙烯酸叔丁酯-b-聚苯乙烯(PtBA-b-PS)，然后在三氟乙酸作用下進(jìn)行選擇性水解，制備了兩親性嵌段共聚物聚丙烯酸-b-聚苯乙烯(PAA-b-PS)。同時(shí)，研究了PAA-b-PS的膠束形貌、尺寸以及膠束的特性。
　　 1.以丙烯酸叔丁酯(tBA)為單體，CBr4為調(diào)聚劑，利用自由基調(diào)聚反應(yīng)，合成了末端有-CBr3基團(tuán)的聚丙烯酸叔丁酯(PtBA-Br)調(diào)聚物。

2、利用GPC和1H-NMR對(duì)PtBA-Br的數(shù)均分子量（(?)n）進(jìn)行了測(cè)定，其值為2730～9200。為了準(zhǔn)確地控制調(diào)聚物的分子量，我們利用Mayo方程和模擬的方法得到了CBr4對(duì)丙烯酸叔丁酯聚合的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)值(Cs)，在60℃下，其值為1.11。當(dāng)單體的轉(zhuǎn)化率由25％增加到73％時(shí)，調(diào)聚物的(?)n為5940～6450，這與理論模擬值是一致的。
　　 2.以苯乙烯(St)為單體，PtBA-Br為大分子引發(fā)劑，CuCl/PMDE

3、TA為催化體系，在90℃下利用ATRP法合成嵌段共聚物PtBA-b-PS。利用FT-IR、1H-NMR和GPC等對(duì)PtBA-b-PS進(jìn)行分析和表征。同時(shí)考察了單體轉(zhuǎn)化率和聚合反應(yīng)時(shí)間之間的變化關(guān)系，得到了苯乙烯聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)曲線，結(jié)果呈一級(jí)線性關(guān)系，顯示了活性聚合的特征。
　　 3.在室溫下，以三氟乙酸(TFA)為催化劑、二氯甲烷為溶劑，對(duì)PtBA-b-PS嵌段共聚物進(jìn)行水解，并利用FT-IR和1H-NMR對(duì)水解產(chǎn)物分析和表征。

4、結(jié)果表明：叔丁基完全水解，得到了兩親性嵌段共聚物PAA-b-PS。
　　 4.采用透析法制備PAA-b-PS膠束溶液，并利用納米粒度儀和TEM研究了PAA-b-PS膠束形貌和尺寸，同時(shí)利用芘熒光探針技術(shù)研究PAA-b-PS膠束的臨界膠束濃度(CMC)和不同pH值下膠束的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。結(jié)果表明，兩親性嵌段共聚物PAA-b-PS在水中自組裝形成球狀膠束，膠束平均粒徑在140～190nm之間，且粒徑分布較窄；PAA-b-PS膠束的臨界