聚甲亞胺端基對聚甲亞胺-尼龍-6分子復(fù)合材料阻聚及力學(xué)性能影響的研究.pdf

1、本文通過原位聚合法制備了兩種不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的聚甲亞胺/尼龍6(PAM/PA6)分子復(fù)合材料,PAMl為對苯二甲醛與1,6-已二胺反應(yīng)制備的聚甲亞胺,PAM2為對苯二甲醛與4,4'-二氨基二苯醚合成的聚甲亞胺.研究中發(fā)現(xiàn)聚甲亞胺的端基對ε-己內(nèi)酰胺的聚合有一定的阻聚作用.作者探討和分析了聚甲亞胺端基類型對復(fù)合材料性能與結(jié)構(gòu)的影響.優(yōu)化了復(fù)合材料的合成工藝條件,對聚甲亞胺的反應(yīng)動力學(xué)、引發(fā)劑加入方式對尼龍聚合及尼龍微觀形態(tài)的表征方法進(jìn)行了研究

2、.通過實(shí)驗(yàn)對理論上得出的聚甲亞胺端基對尼龍阻聚影響的機(jī)理進(jìn)行了初步驗(yàn)證,并利用紅外光譜法對此進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,聚甲亞胺的醛端基與引發(fā)劑氫氧化鈉發(fā)生了Cannizarro反應(yīng),從而對復(fù)合材料的制備產(chǎn)生阻聚影響.改變聚甲亞胺合成所用醛/胺原始單體摩爾比的方法,可以減少醛端基在生成的聚甲亞胺分子中的含量.通過兩個(gè)體系的PAM/PA-6復(fù)合材料的力學(xué)性能、SEM、XRD、DSC和TEM等測試方法研究復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與性能間關(guān)系,表明聚甲亞胺端

3、基對復(fù)合材料性能有一定的影響.對于PAMl/AP-6體系,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度隨著醛/胺比值的減少呈現(xiàn)下降趨勢,但是變化幅度不大,如在氫氧化鈉加入量為0.09克的體系中,當(dāng)醛/胺摩爾比由1.0減小到0.95時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度由64.6MPa減小到59.7MPa,變化率不到8﹪,而其沖擊強(qiáng)度卻由5.07 KJ/m<'2>增加到23.14KJ/m<'2>,增加了約3.56倍.對于PAM2/PA-6體系,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度與沖擊強(qiáng)度隨醛/胺