酞側基聚芳醚砜-尼龍6原位復合材料結構與晶型轉(zhuǎn)變的研究.pdf

1、本文采用酸開環(huán)己內(nèi)酰胺縮聚法制備了酞側基聚芳醚砜含量較高的PES-C/尼龍6原位復合材料。并對復合材料的結構、相互作用、晶型轉(zhuǎn)化進行了表征，研究了其非等溫結晶動力學。 對復合材料的粘度進行測試，表明復合材料中尼龍6的分子量明顯小于純尼龍6的分子量。FTIR研究表明，PES-C易與己內(nèi)酰胺和尼龍6的-NH-鍵形成氫鍵，分子間存在著強的相互作用。通過對復合材料的SEM微觀結構的表征，發(fā)現(xiàn)低含量的PES-C在復合材料中有較好的分散性，

2、含量增大時，分子的團聚使得PES-C分散性變差。 通過對復合材料的WAXD分析，發(fā)現(xiàn)PES-C的加入沒有改變復合材料中尼龍6的α晶型結構。淬冷后，復合材料均為γ晶型。低溫退火時復合材料中存在α、γ兩種晶型，PES-C與尼龍6間的氫鍵作用阻礙了γ晶型向α晶型的轉(zhuǎn)化。在200℃退火時，尼龍6和復合材料均為α晶型。 FTIR、DSC測試結果表明，增加碘溶液濃度和延長碘處理時間，可提高α晶型向γ晶型的轉(zhuǎn)化程度，最終可實現(xiàn)完全轉(zhuǎn)化