反相微乳液聚合制備AgCl-PMMA-Fl27有機(jī)-無機(jī)雜化膜及其在苯-環(huán)己烷體系的滲透汽化研究.pdf

1、本文選用聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO，F(xiàn)127)三嵌段共聚物作為表面活性劑，可聚合的甲基丙烯酸甲酯(MMA)為油相，通過反相微乳液及其聚合技術(shù)制備了包含納米AgCl粒子的F127-PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）有機(jī)-無機(jī)雜化膜，用于苯／環(huán)己烷體系的滲透汽化分離，主要研究?jī)?nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
　　 1、F127/MMA/(H2O+NaCl)和F127／MMA/(H2O+AgNO3)微乳液體系最大增溶水量ωm

2、ax)及其穩(wěn)定性的研究
　　 通過電導(dǎo)率法考察了微乳液體系ωmax及其穩(wěn)定性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：(1)以F127作為乳化劑形成的F127/MMA/(H2O+NaCl)和F127/MMA/(H2O+AgNO3)微乳液只能是反相微乳液，并且其可控范圍較窄；(2)F127濃度對(duì)反相微乳液體系的ωmax影響不大；(3)水相中NaCl濃度對(duì)F127/MMA/(H2O+NaCl)反微乳液體系的ωmax影響不大，而水相中AgNO3濃度對(duì)F127／MM

3、A/(H2O+AgNO3)反微乳液體系的ωmax有較大影響。
　　 2、反相微乳液體系中AgCl納米粒子的結(jié)構(gòu)調(diào)控及表征
　　 納米AgCl粒子的形成和粒徑的變化與反相微乳液體系的增溶水量ω、鹽的濃度(Csakt)以及F127的濃度(CF127)有關(guān)。實(shí)驗(yàn)采用紫外-可見吸收(UV-vis)光譜、透射電鏡(TEM)分析了納米AgCl粒子在反相微乳液體系中的形成及粒徑變化規(guī)律。(1)與小分子表面活性劑比較，以分子量較大的F1

4、27作表面活性劑時(shí)，納米AgCl粒子的形成、生長(zhǎng)和凝聚需要較長(zhǎng)的時(shí)間，制得的納米AgCl粒子的粒徑均小于10nm，粒徑分布范圍較窄。(2)隨著微乳液體系中ω的增大，AgCl納米粒子的平均粒徑變大，粒子數(shù)目明顯減少，但是當(dāng)ω達(dá)到18以后，AgCl粒子的粒徑略有下降，紫外可見光譜和TEM結(jié)果一致。(3)增加微乳液體系中的Csalt，有利于獲得更多更小的納米AgCl粒子。但是隨著微乳液體系中的Csalt的進(jìn)一步增加，在形成AgCl粒子的同時(shí)，

5、也形成納米Ag粒子。(4)隨著微乳液體系中乳化劑的濃度增大，納米AgCl粒子粒徑和數(shù)目均增大。
　　 3、AgCl/PMMA-F127雜化膜的研制及其滲透汽化性能的研究
　　 利用微乳液聚合技術(shù)制備了AgCl/PMMA-F127均質(zhì)膜和復(fù)合膜，采用掃描電鏡(SEM)分析納米AgCl粒子在雜化膜中的分布情況，分析結(jié)果顯示：AgCl納米粒子呈球狀結(jié)構(gòu)且均勻分散在雜化膜中，未出現(xiàn)明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象，膜的致密性較好。復(fù)合膜對(duì)苯／環(huán)己