苯酐聚酯多元醇水性聚氨酯膜制備及其滲透汽化分離苯-環(huán)己烷性能.pdf

1、本文采用預聚體分散法，以苯酐聚酯，脂肪族聚酯和聚醚等多元醇為軟段，甲苯二異氰酸酯(TDI)/異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）為硬段，小分子二元醇和小分子二元胺為擴鏈劑合成水性聚氨酯乳液，再采用流涎法進行涂膜，制備水性聚氨酯膜。采用傅里葉變換紅外光譜和熱重分析對膜結構進行了表征。對于苯/環(huán)己烷混合液（50/50wt.％），測定了其溶脹性能和滲透汽化性能。
　　(1)將苯酐聚酯多元醇CP-2056和多種聚酯或聚醚多元醇進行不同配比的共混

2、，以此為軟段，TDI為硬段合成水性聚氨酯膜。結果表明，以聚醚多元醇與CP-2056復合所制備的膜，由于醚鍵使鏈段柔性加大，因此其通量和溶脹率均大于以聚酯多元醇與CP-2056復合所制備的膜，分離因子呈相反趨勢。同為聚醚或聚酯且含量相同，含有增加分子內旋轉位壘的側鏈甲基的軟段所制得膜的溶脹率和滲透通量較大。
　　(2)以鄰苯二甲酸1，6-己二醇酯二醇(PH-56)為軟段，IPDI為硬段合成系列水性聚氨酯膜，并與聚己二酸-1，6-己二

3、醇酯二醇(PHA-2000)為軟段制備的水性聚氨酯膜進行了對比。結果表明，軟段含有苯環(huán)結構的PH-56制備的膜比PHA-2000為軟段制備的膜熱穩(wěn)定性和分離性能更好。在PH-56系列膜中，隨著膜中軟段含量從55.0 wt.％增加到73.6 wt.％，溶脹率逐漸增加，滲透汽化分離因子從6.90緩慢減小為4.91，通量6.91kg·μm·m-2·h-1明顯增加到23.8 kg·μm·m-2·h-1。
　　(3)以PH-56為軟段，IP