PMMA的微乳液聚合、水凝膠及微凝膠的研究.pdf

1、該論文的主要研究對(duì)象為改進(jìn)的微乳液聚合,由微乳液聚合制得的PMMA納米微球的微觀結(jié)構(gòu),納米級(jí)高分子物理水凝膠及納米級(jí)高分子反應(yīng)性微凝膠.具體內(nèi)容包括：改進(jìn)的微乳液聚合的反應(yīng)過(guò)程的研究：利用RC1（REACTION CALORIMETRY）----一種能在等溫及絕熱條件下操作的實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)器,通過(guò)測(cè)定熱量數(shù)據(jù)及常數(shù),進(jìn)行了量熱記錄,證明了該課題組是出的改進(jìn)的微乳液聚合方法可以精確控制反應(yīng)速率,有擴(kuò)大規(guī)模制備的實(shí)際可操作性.微乳液聚合PMMA

2、的結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系的研究：1.發(fā)現(xiàn)由傳統(tǒng)的或改進(jìn)的微乳液聚合制得的PMMA的T<,g>比常規(guī)PMMA的T<,g>高出近20℃.制備得到的樣品粒徑越小,間規(guī)度越高,聚合物的T<,g>越高.2.對(duì)三種乳化體系微乳液聚合PMMA的結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系的研究.3.傳統(tǒng)微乳液聚合制得的樣品由于骨架構(gòu)象能高于改進(jìn)微乳液聚合制得樣品的骨架構(gòu)象能而表現(xiàn)出第一次DSC掃描過(guò)程中的較高的T<,g>;同樣由于這個(gè)高的骨架的象能,導(dǎo)致用氯仿破壞微膠粒的構(gòu)象后,傳統(tǒng)微乳

3、液聚合樣品的T<,g>下降比改進(jìn)微乳液聚合樣品T<,g>下降得多,但兩者都達(dá)到一個(gè)相近的T<,g>,比普通PMMA高出近20℃的T<,g>值（與粒徑有關(guān)）.4.加入鏈轉(zhuǎn)移劑SH對(duì)微乳液聚合物的間規(guī)度rr和T<,g>的影響都較大,發(fā)現(xiàn)比時(shí)微乳液樣品PMMA已接近于無(wú)規(guī)聚合物PMMA的性質(zhì).PMMA水凝膠的形成及共聚水凝膠形成的研究：1.發(fā)現(xiàn)對(duì)于PMMA改進(jìn)的微乳液聚合在70℃的熱引發(fā)體系中,也能生成透明的納米水凝膠.雖則與氧化還原引發(fā)體系

4、比較,納米水凝膠的生成較為困難.2.發(fā)現(xiàn)憎水性的聚合物（如PSt）微乳液雖然不能生成此類水凝膠,但通過(guò)與MMA共聚,在一定量（St含量小于共聚單體總量的40﹪）和一定條件下也能生成此類水凝膠.3.系統(tǒng)考察了改進(jìn)的微乳液聚合中,影響納米水凝膠形成的各種因素.4.納米水凝膠中的水具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu).其DSC曲線上有小肩峰出現(xiàn),表明了納米水凝膠存在另一種不同于本體自由水的特殊結(jié)構(gòu)水.5.成功地嘗試了用改進(jìn)的微乳液聚合方法,在形成PMMA水凝膠或共