手性萃取藥物對映體動力學研究.pdf

1、本論文研究了用水溶性β-環(huán)糊精從有機相萃取疏水性藥物對映體到水相的動力學過程。建立了手性萃取藥物對映體的動力學模型,獲得了手性萃取藥物對映體的最佳萃取條件。其主要實驗內(nèi)容和結果如下:
　　在布洛芬萃取體系中,用伴隨著化學反應的萃取理論描述了羥丙基-b-環(huán)糊精萃取布洛芬對映體的內(nèi)在動力學過程。實驗分別研究了攪拌速度,界面面積,布洛芬對映體初始濃度、萃取劑初始濃度,水相的pH值對萃取初始速率影響。實驗結果表明:萃取反應對布洛芬對映體濃

2、度為一級反應,對羥丙基-b-環(huán)糊精濃度為二級反應;R-和 S-對映體反應速率常數(shù)分別為4.58×10-4 m6/(mol2·s)和7.21×10-4m6/(mol2·s)。通過動力學模型預測值與實驗值的比較發(fā)現(xiàn),動力學模型預測值與實驗值完全吻合。
　　在普拉洛芬萃取體系中,用伴隨著化學反應的萃取理論描述了甲基-b-環(huán)糊精萃取普拉洛芬對映體的內(nèi)在動力學過程;通過恒界面池法對甲基-b-環(huán)糊精萃取普拉洛芬對映體的動力學研究表明其動力學過

3、程位于分區(qū)理論的第三區(qū)即快速的化學反應;實驗分別研究了攪拌速度,界面面積,普拉洛芬對映體初始濃度、萃取劑初始濃度,水相的pH值對萃取初始速率影響。實驗結果表明:萃取反應對普拉洛芬對映體濃度為一級反應,對甲基-β-環(huán)糊精濃度為二級反應;R-和 S-對映體反應速率常數(shù) k1,2,S和 k1,2,S分別為3.53×10-4 mol-2·s-1和2.82×10-4 mol-2·s-1;通過動力學模型預測值與實驗值的比較發(fā)現(xiàn),動力學模型預測值與實

4、驗值完全吻合。
　　在奧昔布林萃取體系中,通過恒界面池研究了以羥丙基-b-環(huán)糊精作為萃取劑從有機相中萃取奧昔布林對映體到水相的動力學過程。實驗分別研究了攪拌速度,界面面積,奧昔布林對映體初始濃度、萃取劑初始濃度,水相的pH值對萃取初始速率影響。實驗結果表明:萃取反應對奧昔布林對映體濃度為一級反應,對羥丙基-b-環(huán)糊精濃度為二級反應;R-和S-對映體反應速率常數(shù)k1,2,R和 k1,2,S分別為6.12×10-5 m6·mol-2·