兩種生物相容性薄膜的制備及其摩擦學(xué)性能的研究.pdf

1、本文成功制備表面限制、內(nèi)部交聯(lián)、三維網(wǎng)狀的水凝膠聚合物薄膜體系,以化學(xué)沉積的方法制備出不同種類的聚合物膠束薄膜,并對(duì)他們的形貌結(jié)構(gòu)和摩擦性能進(jìn)行研究,探究影響聚合物薄膜摩擦性能的內(nèi)在因素和外在因素,揭示生物體系超低摩擦長(zhǎng)生機(jī)理。
　　(1)采用layer by layer(LBL)的方法,選用聚乙二醇-b-聚乳酸聚乙醇酸(mPEG-b-PLGA)膠束和泊洛沙姆F127膠束為藥物載體,以氫鍵結(jié)合的方式,將膠束與聚丙烯酸(PAA)層層

2、交替沉積到表面修飾的硅基底上,分別用接觸角測(cè)量?jī)x,橢圓偏光測(cè)厚儀,X光電子能譜及原子力顯微鏡等對(duì)聚合物膠束自組裝薄膜的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,用UMT-2對(duì)薄膜的摩擦學(xué)特性進(jìn)行了表征。研究發(fā)現(xiàn):沉積到基底表面的膠束能夠穩(wěn)定附著,所制備膠束薄膜具有良好的減摩效果,該類薄膜可作為導(dǎo)尿管或體內(nèi)植入器件表面的抗炎、潤(rùn)滑多功能涂層。
　　(2)采用表面引發(fā)活性原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方法,制備表面限制、內(nèi)部交聯(lián)、三維網(wǎng)狀水凝膠聚合物薄膜體系。選擇含有多

3、官能團(tuán)(丙烯酸酯基團(tuán))的分子作為單體或交聯(lián)劑,在表面引發(fā)聚合鏈增長(zhǎng)過(guò)程中,活化的自由基與活化的丙烯基結(jié)合,實(shí)現(xiàn)不同分子鏈的交聯(lián),通過(guò)調(diào)配單體和交聯(lián)劑之間的比例,從而制備不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的水凝膠聚合物薄膜。分別用接觸角測(cè)量?jī)x,橢圓偏光測(cè)厚儀,X光電子能譜及原子力顯微鏡等表征薄膜的化學(xué)組成,內(nèi)部結(jié)構(gòu)和表面形貌;考察丙烯酸酯基團(tuán)的數(shù)目對(duì)水凝膠薄膜網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)、吸水率等的影響。用UMT-2考察不同載荷,滑動(dòng)速率下凝膠薄膜的摩擦行為,研究發(fā)現(xiàn):成功制備了