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文檔簡介
1、阿霉素是治療血液疾病和實體腫瘤的一線首選的蒽環(huán)霉素類抗腫瘤藥,但大量或長期給予阿霉素后會產(chǎn)生嚴重的心臟毒性作用。為了減少阿霉素的毒性并增強藥物對靶點的選擇性,必須采取有效的措施來研究此藥物的傳遞系統(tǒng)。
在本論文的研究中,用具有生物相容性,可生物降解的天然蛋白質(zhì)一玉米醇溶蛋白作為載體材料,制備了用于間質(zhì)化療的阿霉素原位凝膠藥物傳遞系統(tǒng)。此類藥物傳遞系統(tǒng)類似于靶點給藥,阿霉素原位凝膠開始為液態(tài),注射入腫瘤后變成半固態(tài),能持續(xù)釋
2、放藥物,使腫瘤局部長期達到有效藥物濃度,明顯的提高了藥物的生物利用度。
本論文用X-小角衍射儀、光學顯微鏡及掃描電鏡分析了玉米醇溶蛋白及原位凝膠體系的微觀結(jié)構(gòu),得出了玉米醇溶蛋白在溶劑甘油縮甲醛中是以五聚體的聚合形式存在的,用原位凝膠的微觀結(jié)構(gòu)推斷了該體系的釋放機制。通過體外釋放、粘度、沉降性等指標的對比,進行了處方篩選,得出最優(yōu)處方,即溶劑為甘油縮甲醛和乙醇的混合物,僅用玉米醇溶蛋白作為載體。用小鼠Lewis肺癌細胞建立
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