鈀催化酮β位碳?xì)浠罨蓟姆磻?yīng)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、碳?xì)滏I活化官能團(tuán)化作為金屬有機(jī)化學(xué)中重要的一部分,經(jīng)過多年發(fā)展已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了烷基化、烯基化、胺化、鹵化等一系列轉(zhuǎn)化,為構(gòu)建碳-碳、碳-氮、碳-氧等提供了更多的選擇。同時,碳?xì)浠罨磻?yīng)作為一種有效的合成手段也逐漸被應(yīng)用到其它領(lǐng)域,如天然產(chǎn)物的合成和修飾、功能材料的合成等。
  芳基化是碳?xì)浠罨倌軋F(tuán)化中研究比較多的一類反應(yīng),通過它我們可以在某些特定位置引入芳環(huán),具有實(shí)用意義。基于前人的研究,我們著手開發(fā)一種肟醚導(dǎo)向酮β位芳基化的新方法。

2、
  1.鈀催化肟醚導(dǎo)向酮β位的芳基化反應(yīng)研究
  酮經(jīng)過肟醚化引入導(dǎo)向基團(tuán),在Pd(OAc)2催化和AgTFA的作用下與碘代芳烴反應(yīng)得到了芳基化產(chǎn)物,產(chǎn)物簡單水解可得到β-芳基酮類化合物。多種碘代芳烴都可以順利地進(jìn)行反應(yīng),含給電子基團(tuán)的芳基碘苯比吸電子的產(chǎn)率普遍要高。在條件優(yōu)化的過程中,發(fā)現(xiàn)三氟乙酸根對反應(yīng)具有重要影響。
  2.鈀催化肟醚導(dǎo)向酮β位內(nèi)酯化反應(yīng)研究
  以肟醚和鄰碘苯甲酸為原料,在鈀催化下經(jīng)過芳

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