2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、環(huán)聚吲哚化合物主要是指環(huán)三聚吲哚和環(huán)四聚吲哚,本文所涉及到的結(jié)構(gòu)類型包括三種。
  本文以吲哚酮為前驅(qū)體,合成了系列環(huán)聚吲哚化合物,培養(yǎng)了單晶結(jié)構(gòu),研究了它們的非線性光學(xué)性質(zhì),主要成果如下:
  1.化合物的合成
  合成了四聚體化合物四個(gè)(TTr,TTr-Me4,TTr-Me3,TTr-Me1),其中三個(gè)為首次合成(TTr-Me4,TTr-Me3,TTr-Me1);首次合成環(huán)不對(duì)稱三聚吲哚1個(gè)(isoTr-Ph);合

2、成環(huán)對(duì)稱三聚吲哚16個(gè),其中14個(gè)為首次合成。幾個(gè)典型化合物的結(jié)構(gòu)如下:
  2.晶體結(jié)構(gòu)
  獲得了19種新的晶體結(jié)構(gòu),其中前驅(qū)體吲哚-2-酮類化合物結(jié)構(gòu)5個(gè),環(huán)對(duì)稱三聚吲哚類結(jié)構(gòu)11個(gè),不對(duì)稱三聚吲哚結(jié)構(gòu)1個(gè)(isoTr-Ph3),環(huán)對(duì)稱四聚吲哚晶體結(jié)構(gòu)2個(gè)(TTr和TTr-Me4)。
  5-X-N-苯基吲哚酮類晶體,從I-1到I-3偶極矩依次為2.834 D(I-1,中心對(duì)稱),1.951 D(I-2,中心對(duì)稱

3、),1.930 D(I-3,非中心對(duì)稱),逐漸減小。晶體結(jié)構(gòu)和偶極矩?cái)?shù)據(jù)表明,小的偶極矩和大的分子間作用力是I-3形成非中心對(duì)稱結(jié)構(gòu)的原因。
  四聚體化合物TTr和TTr-Me4的晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)表明:吲哚基團(tuán)間大的二面角是形成非中心對(duì)稱的I(4)空間群的重要因素。理論優(yōu)化結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)一步說(shuō)明,氮原子上為氫的四聚體易于形成大的二面角,這為合成具有非中心對(duì)稱結(jié)構(gòu)的四聚體化合物提供了思路。
  晶體結(jié)構(gòu)表明,三聚吲哚核具有良好

4、的平面性,N-苯基化的三聚吲哚通常有兩種分子構(gòu)型,u,u,u型和u,u,d型。連接中心苯環(huán)與外圍苯環(huán)的C-C鍵長(zhǎng)的不同以及C-N鍵長(zhǎng)的變化,說(shuō)明了三種位置異構(gòu)化合物采取了不同的電荷轉(zhuǎn)移模式。
  3.線性和非線性光學(xué)性質(zhì)
  吸收和熒光譜表明,環(huán)對(duì)稱的四聚吲哚相對(duì)于三聚吲哚具有好的透光性,不對(duì)稱三聚體(isoTr-Ph3)有強(qiáng)的熒光。還表明了在三種位置異構(gòu)的環(huán)對(duì)稱三聚吲哚化合物中,電荷轉(zhuǎn)移能力的順序?yàn)?,7,12-位取代化合

5、物>3,8,13-位取代化合物>5,10,15-位取代化合物。
  三聚體Tr-Ph3和四聚體TTr展現(xiàn)了突出的宏觀二階非線性光學(xué)(NLO)性質(zhì),其SHG強(qiáng)度分別為5倍的KDP和11倍的KDP。盡管TTr的分子NLO系數(shù)β沒(méi)有Tr-Ph3的大,但它表現(xiàn)出更強(qiáng)的宏觀二階NLO效應(yīng),這源于它的馬鞍形S4的對(duì)稱性以及由此導(dǎo)致的I4空間群對(duì)稱性。TTr的NLO性質(zhì)給我們這樣的啟迪:它可以進(jìn)一步成為一種有潛力的構(gòu)建宏觀NLO材料的中心核。<

6、br>  三聚吲哚化合物雙光子性質(zhì)的研究表明,2,7,12-位取代化合物相對(duì)于3,8,13-位異構(gòu)體有更好的雙光子性質(zhì)。
  4.主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)
  a.首次研究了四聚吲哚化合物的非線性光學(xué)性質(zhì)并首次獲得了TTr的晶體結(jié)構(gòu)。TTr是首例分子和晶體同時(shí)具有S4對(duì)稱性且具有顯著宏觀非線性光學(xué)性質(zhì)的有機(jī)化合物。提出了設(shè)計(jì)合成具有宏觀二階NLO性質(zhì)的四聚吲哚材料的思路。
  b.合成了環(huán)對(duì)稱三聚吲哚化合物和環(huán)不對(duì)稱三聚吲哚化合物,

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