已閱讀1頁，還剩160頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、過渡金屬催化的多組分反應(yīng)在有機(jī)合成中起著至關(guān)重要的作用。近些年來，聯(lián)烯參與的多組分反應(yīng)越來越收到有機(jī)化學(xué)家的重視，因?yàn)樵擃惙磻?yīng)能方便快捷的構(gòu)筑各種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物。近期，我們課題組合成了一系列結(jié)構(gòu)新穎的二茂鐵聯(lián)烯化合物，并成功將其應(yīng)用于各種多組分反應(yīng)，均高選擇性地實(shí)現(xiàn)了多種含二茂鐵基團(tuán)的化合物的合成。
本論文研究了Pd催化的二茂鐵聯(lián)烯、芳香鹵化物與親核試劑的三組分反應(yīng)，親核試劑包括苯酚類化合物以及親核性較差的醇類化合物，最終我
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 發(fā)展α-二茂鐵基烷基胺、聯(lián)烯基酮和肼的三組分反應(yīng)，合成α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物.pdf
- 蒙脫土負(fù)載鈀催化氫化芳香鹵化物脫鹵的研究.pdf
- n-雜環(huán)卡賓催化的芳香鹵化物偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 手性二茂鐵聯(lián)烯聚合物及炔鈀催化劑的合成和性質(zhì)研究.pdf
- 鎳催化鹵代芳烴與烯丙基鹵化物的偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 鈀催化下芳基鹵化物與炔丙基呋喃甲醚的串聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 稀土鹵化物催化有機(jī)串聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf
- 二茂鐵亞胺環(huán)鈀化合物和Au（Ⅰ）催化的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 環(huán)鈀化二茂鐵亞胺—膦配合物催化的Suzuki反應(yīng)研究.pdf
- 苯炔參與的三組分偶聯(lián)反應(yīng)以及面手性二茂鐵、二茂釕化合物的合成與表征.pdf
- 環(huán)鈀二茂鐵亞胺化合物催化Stille偶聯(lián)反應(yīng)、氧化酯化反應(yīng)的研究.pdf
- 有機(jī)鹵化物羰基化反應(yīng)鈷、鈀催化體系研究：從均相到多相.pdf
- 鈀催化炔鹵化合物偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 有機(jī)鹵化物和烯烴的氧化反應(yīng)研究.pdf
- 水溶性二茂鐵亞胺環(huán)鈀化合物催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf
- 二茂鐵亞胺環(huán)鈀化合物催化的分子間內(nèi)炔環(huán)化反應(yīng)研究.pdf
- 芐基鹵化物的醚化反應(yīng)研究.pdf
- 石墨烯及其鹵化物的合成與應(yīng)用.pdf
- 二茂鐵基咪唑啉環(huán)鈀化合物催化的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf
- 納米銅催化的三組分反應(yīng)研究.pdf
評論
0/150
提交評論