發(fā)展α-二茂鐵基烷基胺、聯(lián)烯基酮和肼的三組分反應(yīng)，合成α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物.pdf

1、本論文總共分為兩章:
　　第一章:研究背景
　　在這一章中，首先介紹了α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物的應(yīng)用前景。并且歸納了α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物現(xiàn)有合成方法的局限性，讓筆者感受到發(fā)展一種新型合成方法的迫切性。隨后，對(duì)2-取代-1，3-二酮的合成路線作了簡要的分析。在最后，結(jié)合α-二茂鐵基烷基胺中碳-氮單鍵斷裂的實(shí)例，更深層次了解了α-二茂鐵基烷基胺親核取代的構(gòu)型保持特性。
　　第二章:α-二茂鐵基烷基胺與聯(lián)烯基酮的反應(yīng)

2、
　　在這一章中，先對(duì)聯(lián)烯基酮與胺類的反應(yīng)作了簡要的回顧?；趦烧邇?yōu)越的反應(yīng)活性，設(shè)計(jì)了α-二茂鐵基烷基胺和聯(lián)烯基酮一鍋兩步的反應(yīng)來合成α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物。在攬懷最優(yōu)反應(yīng)條件的前提下，對(duì)底物進(jìn)行了拓展。發(fā)現(xiàn)反應(yīng)底物范圍寬廣，官能團(tuán)兼容性良好，吸電子基團(tuán)，給電子基團(tuán)，雜環(huán)基團(tuán)，烷基等都能很好的參與反應(yīng)。易于操作和溫和的反應(yīng)條件更是反應(yīng)巨大的優(yōu)勢(shì)。尤其是當(dāng)使用手性的α-二茂鐵基烷基胺時(shí)，產(chǎn)物能得到完全的手性保留。這一點(diǎn)在制備手