有機(jī)鹵化物和烯烴的氧化反應(yīng)研究.pdf

1、本文主要就有機(jī)鹵化物和烯烴的氧化反應(yīng)進(jìn)行了研究，文章主要分以下幾部分展開： 一、磷鎢酸催化烯烴過(guò)氧化氫氧化反應(yīng)； 使用廉價(jià)易得的磷鎢酸(H<,3>PW<,12>O<,40>)為催化劑，過(guò)氧化氫(30％)為氧化劑，對(duì)烯烴在這個(gè)體系下的氧化反應(yīng)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)苯乙烯類型的烯烴可以被直接氧化生成羥基酮。 二、磷鉬酸催化過(guò)氧化氫對(duì)烯烴的氧化斷裂反應(yīng)； 用過(guò)氧化氫(30％)作為氧化劑，磷鉬酸可以催化氧化碳碳雙鍵的斷

2、裂反應(yīng)，三取代的烯烴被氧化生成醛或酮，產(chǎn)率較高；此體系對(duì)于缺電子烯烴如查爾酮，不飽和硝基化合物的斷裂反應(yīng)效果較差，脂肪族烯烴在此體系下的氧化并不發(fā)生。 三、有機(jī)鹵化物在乙醇過(guò)氧化氫體系下的氧化反應(yīng)； 用過(guò)氧化氫(30％)作為氧化劑，乙醇做溶劑，回流條件下，以較高的產(chǎn)率實(shí)現(xiàn)了從有機(jī)溴化合物到醛或酮的轉(zhuǎn)變；用同樣的氧化劑，在10％的溴化鉀作為催化劑的條件下，實(shí)現(xiàn)了有機(jī)氯化物到相應(yīng)的羰基化合物的轉(zhuǎn)變。 四、手性亞胺催化