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1、本研究圍繞生物化學(xué)分析和納米分析開展,在癌癥的早期預(yù)診與檢測(cè)和臨床研究具有重要的實(shí)際意義。主要內(nèi)容包括:構(gòu)建了一種新型DNA剪切聚合-滾環(huán)擴(kuò)增的雙重循環(huán)放大技術(shù),基于此種技術(shù),實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)DNA的高效靈敏檢測(cè);基于前述循環(huán)放大技術(shù),構(gòu)建了一種新型的核酸線性閾值門體系,實(shí)現(xiàn)腫瘤原發(fā)組織判斷;制備了一種熒光性能穩(wěn)定的氮摻雜量子點(diǎn),通過(guò)與三價(jià)鐵離子發(fā)生熒光猝滅反應(yīng)作為響應(yīng)信號(hào),實(shí)現(xiàn)了對(duì)三價(jià)鐵離子的高靈敏檢測(cè)。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴以
2、SERS檢測(cè)技術(shù)為手段建立了一種新型DNA剪切聚合-滾環(huán)擴(kuò)增的雙重循環(huán)放大技術(shù),實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)DNA的高效靈敏檢測(cè)。為此,首先制備了一種由納米金生物條碼合成的“金海綿”配合自制銀片構(gòu)成的新型表面拉曼增強(qiáng)基底。設(shè)計(jì)構(gòu)建了剪切聚合-滾環(huán)擴(kuò)增反應(yīng)的雙重循環(huán)擴(kuò)大,采用表面增強(qiáng)拉曼散射分析方法,實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)DNA的高靈敏檢測(cè)。利用這種方法可使目標(biāo)DNA的檢測(cè)限達(dá)到10-16M級(jí)別。⑵基于上述放大機(jī)制,構(gòu)建了一種新型的核酸線性閾值門系統(tǒng),通過(guò)集成多種核
3、酸反應(yīng),簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)核酸線性閾值門的設(shè)計(jì),并附加了信號(hào)放大功能,從而能夠用較簡(jiǎn)單的系統(tǒng)設(shè)計(jì)和操作以及較短的時(shí)間來(lái)實(shí)施輸入為微量的腫瘤原發(fā)組織標(biāo)志物(miRNA組合)的核酸閾值門響應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)某些條件下的腫瘤原發(fā)組織判斷。⑶以碳化二乙基三胺五乙酸(DTPA)為主要原料,制備了一種新型氮摻雜碳量子點(diǎn)。此量子點(diǎn)具有穩(wěn)定熒光性能和高熒光強(qiáng)度,且與Fe3+作用時(shí),熒光被高效猝滅,基于此種現(xiàn)象為以后構(gòu)建一種簡(jiǎn)單穩(wěn)定靈敏的生物傳感器,用于檢測(cè)人血清中F
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