硫酸乙酰肝素寡糖的化學(xué)酶法合成及其液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用初步分析研究.pdf

1、硫酸乙酰肝素(heparan sulfate，HS)屬于糖胺聚糖(glycosaminoglycans，GAGs)家族，抗凝藥物肝素（heparin，HP）為HS的特殊形式。HS廣泛存在于哺乳動物的細胞表面和細胞外基質(zhì)，通過與核心蛋白的絲氨酸/蘇氨酸殘基共價結(jié)合形成硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(Heparan sulfate proteoglycan，HSPG)。微觀結(jié)構(gòu)高度不均一的HS可與大量不同的肝素結(jié)合蛋白(heparin binding

2、 proteins,HBPs)相互作用，參與或調(diào)節(jié)凝血、炎癥反應(yīng)、病原微生物感染、細胞增殖分化等諸多生物過程，因此，結(jié)構(gòu)確定的HS寡糖是新型創(chuàng)新藥物的重要先導(dǎo)化合物。由于HS結(jié)構(gòu)的高度復(fù)雜性，化學(xué)法合成HS/HP寡糖面臨反應(yīng)步數(shù)多、合成效率低等挑戰(zhàn)。美國北卡大學(xué)教堂山分校的劉建(Jian Liu)教授通過模擬HS/HP的生物合成過程發(fā)展了一種全新的化學(xué)酶法合成技術(shù)，被認為是當前高效合成多樣化HS寡糖的理想策略。因此，本課題首先利用酶法制

3、備得至到了合成所必需的糖基供體尿苷二磷酸N-（三氟）乙酰氨基葡萄糖(UDP-GlcNAc/TFA)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDP-GlcAc)以及硫酸基供體腺苷3'-磷酸5'-磷酰硫酸(PAPS);重點利用化學(xué)酶法合成了結(jié)構(gòu)確定的不同HS骨架寡糖以及N-硫酸化、和6-O-硫酸化的HS寡糖;最后建立了HS寡糖的高效液相色譜-電霧式檢測-質(zhì)譜(HPLC-CAD-MS)聯(lián)用分析方法。本論文取得的主要研究成果如下:
　　1.糖基供體的酶法

4、合成及規(guī)?；苽?br>　　以N-乙酰氨基葡萄(GlcNAc)（或N-三氟乙酰氨基葡萄，GlcNTFA）為原料，經(jīng)大腸桿菌表達的N-乙酰氨基葡萄1-激酶(NahK)、N-乙酰氨基葡萄尿苷轉(zhuǎn)移酶(GlmU)和無機焦磷酸化酶(PPA)共同催化一步合成了UDP-GlcNAc或UDP-GlcNTFA;以尿苷二磷酸葡萄糖(UDP-Glc)為原料，經(jīng)牛肝UDP-Glc脫氫酶(UDP-Glc DH)和L-乳酸脫氫酶(LDH)雙酶催化合成UDP-Glc

5、A;用強陰離子交換柱層析純化得到單一化合物，HPLC-多氨柱(PAMN)鑒定純度＞95％，三種糖基供體制備規(guī)模達到克級。
　　2.硫酸基供體的酶法合成及規(guī)?；苽?br>　　以三磷酸腺苷(ATP)及硫酸根離子為原料，在大腸桿菌共表達的ATP硫酸化酶-APS激酶(KAST-APSK)及PPA共同催化下一步合成PAPS;用強陰離子交換柱層析純化得到PAPS，PAMN-HPLC鑒定純度＞90％，制備規(guī)模達到克級。
　　3.HS骨架

6、寡糖的酶法合成與結(jié)構(gòu)表征
　　以帶UV標簽的4-對硝基苯葡萄糖醛酸(GlcA-pnp)為起始原料，在N-乙酰氨基葡萄轉(zhuǎn)移酶(KfiA)的催化下，以UDP-GlcNAc（或UDP-GlcNTFA）為糖基供體，向其非還端添加GlcNAc（或GlcNTFA），用PAMN-HPLC檢測確定反應(yīng)終點（產(chǎn)率＞95％），用C18填料純化得到二糖;然后在Pasteurella multocida heparosan合成酶PmHS2的催化下，以UD

7、P-GlcA為糖基供體，向二糖非還端添加GlcA，PAMN-HPLC確定終點（產(chǎn)率＞95％）并使用C18填料純化得三糖;依次重復(fù)上述步驟，得到15種結(jié)構(gòu)確定的不同HS骨架寡糖。ESI-MS及1H NMR驗證了所得HS寡糖的結(jié)構(gòu)。
　　4.N-硫酸化的HS寡糖的化學(xué)酶法合成與結(jié)構(gòu)表征
　　以含三氟乙?；?TFA)的HS三糖骨架為起始原料，用LiOH處理使GlcNTFA脫去TFA形成葡萄糖胺(GlcNH2)，然后以PAPS為硫酸

8、基供體，在N-硫酸基轉(zhuǎn)移酶(NST)催化下對寡糖進行N-硫酸化(NS)修飾。以PAMN-HPLC確定終點（產(chǎn)率＞95％）并使用強陰離子交換層析純化，得到N-硫酸化的HS三糖(NS-3mer)。HPLC分析顯示產(chǎn)物純度大于99％，ESI-MS及1H NMR驗證NS產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。
　　5.6-O-硫酸化的HS寡糖的酶法合成
　　以上步NS-3mer為起始原料，以PAPS作為硫酸基供體，在6-O-硫酸基轉(zhuǎn)移酶1和3(6-OST1/3

9、)催化下對寡糖進行6-O-硫酸化(6S)修飾，PAMN-HPLC確定終點（產(chǎn)率＞95％）并使用強陰離子交換層析純化得到6-O-硫酸化的三糖（NS6S-3mer）。HPLC分析顯示產(chǎn)物純度大于99％，ESI-MS及1H NMR驗證了6S產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。
　　類似地，以含TFA基團的HS骨架五糖、六糖為原料，依次重復(fù)上述NS及6S修飾過程，得到了NS修飾和NS6S修飾的HS五糖及六糖，HPLC鑒定純度均大于95％，ESI-MS及1H NM

10、R驗證了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。
　　6.HS骨架寡糖的HPLC-CAD/MS分析方法的建立
　　針對HS寡糖在分離與鑒定中存在的困難，在HPLC-CAD體系下，分析不同色譜條件下HS骨架寡糖（二糖～八糖）在多孔石墨碳(PGC)色譜柱上的保留行為，首次以等度洗脫實現(xiàn)了七種寡糖的同時基線分離，最佳色譜條件為:流動相為乙腈/水/甲醇/三氟乙酸(48/48/4/0.2,v/v)，流速為0.4ml/min，溫度25℃。將建立的分離方法直接移植到