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文檔簡介
1、目的:
糖皮質(zhì)激素(glucocorticoid,GC)作為腎小球疾病治療的常用藥物,其藥物劑量大,使用時間長,可通過多種途徑影響糖代謝,導致類固醇糖尿病(steroid diabetes mellitus,SDM)。本研究通過檢測腎臟病患者應用GC治療前后的KLF9、KLF15、PGC-1α的mRNA表達水平,探討KLF9、KLF15、PGC-1α在GC介導的糖代謝中的作用,為GC誘導的高血糖的早期預防和SDM的治療提供理論
2、依據(jù)。
方法:
選擇2016.10.01-2017.01.01大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院腎內(nèi)二科的患者為研究對象。入選標準:診斷為腎小球腎炎且有GC治療指針的腎臟病患者,要求GC為首次應用或者至少近3個月未使用GC治療,且GC應用初期為每日足量激素口服(晨八點潑尼松片60mg頓服)。
排除標準:
?。?)妊娠及哺乳期婦女;
?。?)對糖皮質(zhì)激素過敏者;
?。?)精神異常者;
3、(4)合并嚴重感染(病毒、細菌、真菌和活動性結(jié)核等);
?。?)嚴重骨質(zhì)疏松;
?。?)糖尿病、嚴重高血壓;
?。?)青光眼;
(8)胃十二指腸潰瘍活動性出血;
(9)糖尿病家族史。最終入組7名患者,收集患者的一般臨床資料,包括腎臟原發(fā)病、年齡、性別、血壓、心率、BMI,測定GC應用前的血糖、血脂、尿蛋白、肌酐等生化指標,留取患者GC應用前及首次應用后2小時、6小時、24小時的靜脈血4ml,提
4、取全血RNA后逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,使用qPCR方法檢測KLF9、KLF15、PGC-1α mRNA的表達情況。對患者進行門診隨診,監(jiān)測病情及藥物副作用,記錄患者GC應用2個月后的空腹血糖及餐后血糖水平。
結(jié)果:
1.本研究7名患者,年齡29-72歲,平均年齡54.00±15.07歲,男、女分別為6例(85.70%)、1例(14.30%),其中膜性腎病4例(57.1%),微小病變型腎病2例(28.6%),系膜增生性腎小球
5、腎炎1例(14.3%)。
2.觀察GC應用前后KLF9的mRNA表達情況:與GC應用前的基線水平相比,應用2h時KLF9的mRNA表達即有所升高,但無明顯統(tǒng)計學差異(1.303±0.762 vs1.000±0.000,P>0.05),GC應用后6h,KLF9的mRNA水平較應用前明顯升高,達到峰值(1.887±0.956 vs1.000±0.000,P<0.01),此后逐漸下降,應用后24h時,KLF9的mRNA水平基本接近基
6、線水平(1.070±0.579 vs1.000±0.000,P>0.05)。
3.觀察GC應用前后KLF15的mRNA表達情況:與GC應用前的基線水平相比,應用2h時KLF15的mRNA水平即有所升高,但無明顯統(tǒng)計學差異(1.361±0.768 vs1.000±0.000,P>0.05),GC應用后6h,KLF15的mRNA表達水平較應用前明顯升高,達到峰值(2.247±1.346 vs1.000±0.000,P<0.01),
7、GC應用24h時KLF15 mRNA水平已逐漸恢復,略高于基線水平(1.141±0.696 vs1.000±0.000,P>0.05)。
4.觀察GC應用前后PGC-1α的mRNA表達情況:與KLF9和KLF15類似,GC應用2h時PGC-1αmRNA表達水平較應用前有所升高,但無明顯統(tǒng)計學差異(1.391±1.015 vs1.000±0.000,P>0.05),GC應用后6h,PGC-1αmRNA的水平明顯升高,達到峰值(2
8、.190±1.317 vs1.000±0.000,P<0.01),GC應用后24h PGC-1αmRNA的水平逐漸恢復,略高于基線水平(1.139±0.676 vs1.000±0.000,P>0.05)。
5.隨訪GC應用后的血糖水平:GC應用2個月后患者空腹及餐后血糖水平未見異常。
結(jié)論:
糖皮質(zhì)激素可上調(diào) KLF9、KLF15、PGC-1α的基因表達水平,糖皮質(zhì)激素應用6小時達到峰值,24小時時基本恢復
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