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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:
隨著人們經(jīng)濟(jì)和生活水平的提高,生活方式的改變,中國(guó)人群中2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,T2DM)已成為最普遍和嚴(yán)重的代謝性疾病之一。胰島素抵抗(insulin resistance,IR)和胰島β細(xì)胞分泌功能缺陷是T2DM發(fā)病的核心機(jī)制。IR是指胰島素作用的靶器官(主要是肝臟、脂肪和肌肉組織)對(duì)胰島素作用的敏感性或反應(yīng)性下降,正常劑量的胰島素只能產(chǎn)生低于正常水平的生理效應(yīng),或需要超過(guò)正
2、常劑量的胰島素才能達(dá)到正常的生理效應(yīng)。IR的病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,目前關(guān)于IR的發(fā)病機(jī)制主要包括慢性低度炎癥學(xué)說(shuō)、脂肪因子學(xué)說(shuō)、氧化應(yīng)激學(xué)說(shuō)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激學(xué)說(shuō)等。
近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)促甲狀腺激素(TSH)表現(xiàn)出與IR具有越來(lái)越密切的關(guān)系。TSH是腺垂體分泌的促進(jìn)甲狀腺的生長(zhǎng)和機(jī)能的激素,促甲狀腺激素受體(TSHR)主要存在于甲狀腺濾泡膜上,TSH與TSHR結(jié)合介導(dǎo)TSH對(duì)甲狀腺細(xì)胞生長(zhǎng)和功能的調(diào)節(jié)?,F(xiàn)代研究證實(shí),TSHR除
3、存在于甲狀腺濾泡膜上外,尚存在于下丘腦、肝臟、腎臟、骨骼、脂肪組織等多種甲狀腺外組織,TSH正是通過(guò)甲狀腺外TSHR介導(dǎo)產(chǎn)生了非傳統(tǒng)意義上的甲狀腺外生理病理作用。TSH對(duì)骨骼肌、肝臟、脂肪組織都有重要作用,而這些作用又與胰島素抵抗IR及代謝綜合征密切相關(guān)[1]。最新的調(diào)查[2]提示甲狀腺功能與IR存在進(jìn)一步的聯(lián)系,而近年來(lái)的一些流行病學(xué)研究也顯示血清TSH水平與IR水平正相關(guān)。在甲狀腺功能正常、TSH相對(duì)較高且同時(shí)伴有IR的人群中,血脂
4、異常的可能性明顯提高。對(duì)甲功正常非糖尿病人群的血清HDL-C、TC、LDL-C進(jìn)行測(cè)量后發(fā)現(xiàn)胰島素抵抗與甲狀腺功能之間有明顯的相互作用,胰島素抵抗同高水平TSH之間存在相互作用[3、4]。這些研究都顯示在血脂水平、TSH、胰島素敏感性之間存在著顯著的相關(guān)性,TSH可能參與了IR的發(fā)生、發(fā)展。本研究以高脂飼料喂養(yǎng)建立胰島素抵抗大鼠模型,探索其血清TSH水平與IR及血脂的相關(guān)性,為IR的干預(yù)治療及脂代謝異常的防治提供新的切入點(diǎn)。
5、 目的:
評(píng)估高脂喂養(yǎng)胰島素抵抗大鼠甲狀腺的功能狀態(tài)。
方法:
雄性SD大鼠30只,隨機(jī)分為正常飲食組(NC,n=15)和高脂飲食組(HF,n=15)。采用高脂飼料喂養(yǎng)建立胰島素抵抗大鼠模型,喂養(yǎng)16周后在大鼠清醒狀態(tài)下行正常血糖-高血漿胰島素鉗夾技術(shù)評(píng)估IR大鼠模型的建立,留取血樣后測(cè)定大鼠血清甲狀腺功能指標(biāo)和血脂指標(biāo)。
結(jié)果:
與NC組大鼠比較,HF組大鼠體質(zhì)量
6、和基礎(chǔ)血糖水平均明顯升高,HF組大鼠60~120 min的平均葡萄糖輸注率(GIR60~120)顯著低于NC組。
與NC組比較,HF組TC、TG、LDL-C、FFA水平明顯升高,HDL-C水平明顯降低。
HF組和NC組大鼠血清TSH、FT3、FT4差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
HF組大鼠血清TSH水平與TG水平呈正相關(guān),與HDL-C水平呈負(fù)相關(guān),與TC、LDL-C、FFA水平無(wú)相關(guān)關(guān)系。
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