KIM-1在對比劑所致腎小管上皮細(xì)胞損傷中的作用.pdf

1、目的：
　　探討KIM-1在對比劑所致腎小管上皮細(xì)胞損傷中的作用及其可能的機(jī)制。
　　方法：
　　1、培養(yǎng)人腎小管上皮細(xì)胞(HK-2)，采用75mg/ml的碘海醇處理細(xì)胞0、30min、2h、4h、12h、24h，利用Western blotting方法檢測不同時間點(diǎn)KIM-1的表達(dá)。
　　2、給予75mg/ml碘海醇處理HK-22h后，通過普通光鏡觀察對比劑作用腎小管上皮細(xì)胞后的形態(tài)學(xué)變化，同時采用流式細(xì)胞儀檢

2、測腎小管上皮細(xì)胞的凋亡率，并通過Western blotting方法檢測p-NF-κB-p65的表達(dá)情況。
　　結(jié)果：
　　1、75mg/ml碘海醇處理腎小管上皮細(xì)胞后，2h時KIM-1表達(dá)最明顯，而在4h、12h時KIM-1表達(dá)有所下降。
　　2、碘海醇處理腎小管上皮細(xì)胞2h后，光鏡下觀察，形態(tài)學(xué)發(fā)生明顯凋亡現(xiàn)象，KIM-1基因沉默后，細(xì)胞形態(tài)有所好轉(zhuǎn)。流式細(xì)胞儀檢測提示，給予75mg/ml碘海醇處理腎小管上皮細(xì)胞2