辛伐他汀對高糖誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞炎癥反應(yīng)損傷的保護(hù)作用.pdf

1、目的：觀察辛伐他汀對高濃度葡萄糖刺激下血管內(nèi)皮細(xì)胞炎癥因子表達(dá)的影響，并探討其可能機(jī)制。
　　 方法：
　　 1.體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；
　　 2.培養(yǎng)基中加入終濃度為20、25、30、33、35、50mmol/L葡萄糖刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞，培養(yǎng)24小時。
　　 3.培養(yǎng)基中加入終濃度為33mmol/L的高濃度葡萄糖，分二組并分別加入終濃度為10umol/L、20umol/L的NS398，培養(yǎng)24小時。<

2、br>　　 4.培養(yǎng)基內(nèi)加入終濃度為33mmol/L的高濃度葡萄糖，分四組并分別加入終濃度為10-5mol/L、10-6mol/L、10-7mol/L、10-8mol/L辛伐他汀，培養(yǎng)24小時；
　　 5.收集各組細(xì)胞培養(yǎng)基的上清液，用酶標(biāo)儀法測LDH，用ELISA法測各組IL-6，CRP；收集各組細(xì)胞，用MTT法測定細(xì)胞活力，RT-PCR法測內(nèi)皮細(xì)胞COX-2mRNA表達(dá)。
　　 結(jié)果：
　　 1.終濃度為2

3、0、25、30mmol/L葡萄糖刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞后各組血管內(nèi)皮細(xì)胞的活力低于對照組，但未達(dá)統(tǒng)計學(xué)差別(P>0.05)，33、35、50mmol/L葡萄糖刺激后各組細(xì)胞活力顯著低于對照組(P<0.05)，并呈濃度依賴性。終濃度為33 mmol/L葡萄糖刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞后，LDH值明顯增加(P<0.05)。
　　 2.在終濃度為33mmol/L的高濃度葡萄糖基礎(chǔ)上，加入10、20umol/LNS398及10-5mol/L、10-6m

4、ol/L辛伐他汀后，LDH值較陽性對照組顯著下降，而細(xì)胞活力明顯增加(P<0.05)，10-7 mol/L、10-8 mol/L辛伐他汀組與陽性對照組無顯著差別。
　　 3.在終濃度為33mmol/L的高濃度葡萄糖基礎(chǔ)上，加入10、20umol/L NS398及10-5 mol/L、10-6mol/L辛伐他汀后，CRP、IL-6表達(dá)較陽性對照組顯著下降((P(0.05)，10-7mol/L、10-8mol/L辛伐他汀組與陽性對照

5、組無顯著差別。
　　 4.在終濃度為33mmol/L的高濃度葡萄糖基礎(chǔ)上，加入10、20umol/lNS398及10-5mol/L、10-6mol/L、10-7mol/L辛伐他汀后，COX-2表達(dá)較陽性對照組顯著下降(P<0.05)，10-8mol/L辛伐他汀組與陽性對照組無顯著差別。
　　 結(jié)論：
　　 1.高濃度葡萄糖上調(diào)COX-2基因表達(dá)，誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)，損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞。
　　 2.辛伐他汀干預(yù)減輕