角質細胞NMDA受體在復雜性區(qū)域疼痛綜合征痛覺過敏中的作用研究.pdf

1、目的:復雜性區(qū)域疼痛綜合征(complex regional pain syndrome，CRPS)是一種以痛覺過敏為主要表現的慢性、難治性臨床綜合征，嚴重危害患者生活質量。既往研究表明，角質細胞激活在外周疼痛傳導中發(fā)揮重要作用，其上的α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid,AMPA)受體可參與帶狀皰疹后神經痛的機制。與AM

2、PA受體同類的N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartic acid receptor，NMDA）受體在角質細胞上也有表達，但其在痛覺過敏中的作用尚未明確。本研究擬探究角質細胞NMDA受體在CRPS痛覺過敏中的作用，重點觀察其對促炎性細胞因子釋放、疼痛傳導和中樞膠質細胞激活的影響。
　　方法:①動物分組與干預:本研究采用CRPS公認的模型——大鼠慢性缺血后疼痛(chronic post-ischemia pain

3、，CPIP)模型，以NMDA受體激動劑NMDA、拮抗劑MK801皮下注射的干預方法驗證該受體作用。首先將雄性斯普拉格-道利(Sprague-Dawley，SD)大鼠分為急性期觀察組與慢性期觀察組:急性期觀察組于建模前3日開始連續(xù)給藥至建模日，慢性期觀察組于建模后7日開始連續(xù)給藥至第14日。急、慢性期觀察組均細分為CPIP組與假手術組:CPIP組以內徑0.65cm的O型環(huán)于踝關節(jié)處勒緊右后肢，3小時后取下;假手術組以剪斷的環(huán)做相同處理。C

4、PIP組繼續(xù)細分為3組，分別予NMDA(1mM)、MK801(1mM)和生理鹽水100μl/日。②行為學和生理學測定:急性觀察組于建模后第6、12、18、24小時，慢性觀察組于建模后第2、6、10、14日測定機械痛閾(von-Frey法)、熱痛閾（熱板法）和皮溫（紅外線溫度計）。③取材:急、慢性觀察組分別于建模后24小時和14日取大鼠手術側皮膚及L2-L4脊髓。④Western Blot:測定皮膚組織NMDA受體固有亞基NR1表達水平，

5、以及皮膚和脊髓中腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-α，TNF-α)和白介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）的釋放水平。⑤免疫熒光染色:觀察皮膚組織角質細胞標志物pan-keratin與NR1共表達情況、脊髓背角傷害刺激傳入標志物c-fos、小膠質細胞標志物鈣離子結合調節(jié)分子1（ionized calcium binding adaptor molecule1，Iba-1）和星形膠質細胞標志物神經

6、膠質纖維酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）的表達情況。
　　結果:①行為與生理學:急性期和慢性期機械痛閾和熱痛閾比較:CPIP+NMDA組＜CPIP+生理鹽水組＜CPIP+MK801組＜假手術組;僅在急性期CPIP3組皮溫均高于假手術組，但3組間無顯著差異;②皮膚免疫熒光和Western Blot:在急、慢性期，角質細胞上NMDA受體的表達均顯著升高。急性期TNF-α和IL-1β釋

7、放量組間比較:CPIP+NMDA組＞CPIP+生理鹽水組＞CPIP+MK801組或假手術組，慢性期各組間無顯著差異。③脊髓免疫熒光和Western Blot:CPIP+生理鹽水組較假手術組急、慢性期均見脊髓背角c-fos表達提高，僅在慢性期見Ibal和GFAP表達升高，三者的表達在CPIP+MK801組中均被抑制。慢性期可見脊髓TNF-α和IL-1β釋放量組間比較:CPIP+NMDA組＞CPIP+生理鹽水組＞CPIP+MK801組或假手