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文檔簡(jiǎn)介
1、目的：
為研究誘導(dǎo)膀胱腫瘤細(xì)胞EMT的方法及EMT過(guò)程中，Ntn-1/UNC5H表達(dá)情況，我們利用TGF-β1誘導(dǎo)不同膀胱腫瘤細(xì)胞株(5637、J82、T24)，使其EMT，之后再利用RT-PCR檢測(cè)誘導(dǎo)及非誘導(dǎo)細(xì)胞株中目的基因的表達(dá)情況。
方法：
使用不同濃度TGF-β1處理誘導(dǎo)5637、J82、T24細(xì)胞株，每24小時(shí)觀察其形態(tài)變化，72小時(shí)后提取誘導(dǎo)及非誘導(dǎo)細(xì)胞株的Total RNA，之后使用RT-P
2、CR檢測(cè)EMT指標(biāo)及Ntn-1/UNC5H的表達(dá)情況。
結(jié)果：
使用不同濃度TGF-β1誘導(dǎo)膀胱細(xì)胞不同細(xì)胞株72H后，5637在8ng/ml時(shí)形態(tài)及EMT指標(biāo)均有變化，在12ng/ml時(shí)出現(xiàn)顯著變化(P＜0.05)，而J82及T24無(wú)顯著變化。UNC5H中UNC5C、UNC5D及Ntn-1在EMT的5637與無(wú)EMT5637細(xì)胞中有差異變化(P＜0.05)。
結(jié)論：
成功利用TGF-β1誘導(dǎo)出膀
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