骨痹顆粒治療膝骨關(guān)節(jié)炎腎虛絡(luò)痹證的臨床探析與實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:通過(guò)觀察骨痹顆粒對(duì)KOA大鼠軟骨細(xì)胞病理組織學(xué)和血清中SOD、MDA、NO、IL-1β的影響，以探求骨痹顆粒治療KOA的作用機(jī)制，為深入研究提供幫助;通過(guò)對(duì)骨痹顆粒治療典型KOA案例的探析，進(jìn)一步說(shuō)明其有效性及安全性，為本藥后續(xù)廣泛應(yīng)用于臨床奠定基礎(chǔ)。
　　方法:將40只SD大鼠經(jīng)改良Hulth法進(jìn)行手術(shù)復(fù)制大鼠KOA模型，并采用隨機(jī)分組分成模型組、陽(yáng)性對(duì)照組（塞來(lái)昔布膠囊組）、骨痹顆粒低劑量組、骨痹顆粒中劑量組、骨痹顆粒高

2、劑量組，各8只;另正常組和假手術(shù)組（各8只）不造模。術(shù)后各組大鼠連續(xù)1周予肌肉注射8×104U青霉素(1 mL/kg)，進(jìn)行抗感染治療。抗感染治療1周后，每日驅(qū)趕迫使各組大鼠活動(dòng)1次，每次時(shí)間為30 min，總共需持續(xù)8周。同時(shí)術(shù)后第2日，予相對(duì)應(yīng)藥物進(jìn)行每組大鼠灌胃給藥，給藥量按照人與動(dòng)物體表面積等效劑量進(jìn)行換算，正常組、模型組和假手術(shù)組不予骨痹顆粒灌胃，予相對(duì)應(yīng)量的0.9％Nacl灌胃，總共需持續(xù)給藥8周。8周后，于頸總動(dòng)脈處采血，

3、離心取血清后并按照各指標(biāo)測(cè)試盒使用說(shuō)明操作后，計(jì)算出各組中SOD、MDA、NO、IL-1β的含量。病理觀察標(biāo)本取各組大鼠右側(cè)股骨內(nèi)踝關(guān)節(jié)軟骨，使用10％甲醛溶液固定，將軟骨病理切片經(jīng)HE染色，待專(zhuān)業(yè)病理學(xué)人員觀察。
　　結(jié)果:骨痹顆?？筛纳拼笫笙リP(guān)節(jié)軟骨損傷評(píng)分，有效地防止關(guān)節(jié)軟骨的損傷，保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨和滑膜的正常形態(tài)。觀察骨痹顆粒對(duì)KOA大鼠血清中SOD、MDA、NO、IL-1β的含量的影響顯示，與模型組比較，骨痹顆粒中劑量組和骨

4、痹顆粒高劑量組中SOD含量明顯增加(P＜0.01)，而MDA、NO的含量在骨痹顆粒中劑量組中明顯降低(P＜0.01)。另骨痹顆粒各劑量組中IL-1β含量與模型組相比較而言均明顯減少(P＜0.05)。陽(yáng)性對(duì)照組和骨痹顆粒各劑量組對(duì)大鼠SOD、MDA、NO、IL-1β含量的影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。
　　結(jié)論:實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果可見(jiàn)，骨痹顆粒具有明顯增多體內(nèi)SOD含量，加強(qiáng)自身清除MDA、NO的能力，減少機(jī)體內(nèi)IL-1β釋放，進(jìn)而有