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文檔簡介
1、中藥復(fù)方是一個復(fù)雜的體系,成分多種多樣。我們借鑒國際醫(yī)藥界關(guān)于“植物藥的可比性評價”技術(shù)體系,提出:中藥提取物可分為基本活性物質(zhì)與伴生物質(zhì),基本活性物質(zhì)與其制劑的治療特性完全或大體相關(guān)聯(lián);伴生物質(zhì)可分為附加和無活性副產(chǎn)物。附加物質(zhì)可增強(qiáng)或減弱基本活性物質(zhì)的作用;無活性副產(chǎn)物無藥理作用,其存在往往是不期望的。對于同一研究體系而言,由于不同的提取精制方法的原理不同,往往會導(dǎo)致不同的精制提取物中基本活性物質(zhì)的保留率以及伴生物質(zhì)的除去率有較大的
2、差異;對于同一研究體系應(yīng)用同一種精制手段(不同的參數(shù))對體系的基本物質(zhì)的保留率及伴生物質(zhì)的除去率也有可能不同,但是差異相對較小,能更大程度地說明伴生物質(zhì)的作用。
本課題以黃連解毒湯為研究對象,研究了離心及多級超濾對其有效成分(梔子苷、黃芩苷、鹽酸巴馬汀和鹽酸小檗堿)含量、溶出度、體系的物理化學(xué)參數(shù)(pH、濁度、黏度和電導(dǎo)率)、高分子物質(zhì)的含量(蛋白質(zhì)、果膠及淀粉)及藥效的影響,通過探討這些變化與方中有效成分及伴生物質(zhì)的改變
3、的關(guān)系從而為中藥復(fù)方分離精制技術(shù)(尤其是膜分離技術(shù))建立合理的評價體系提供一定的理論依據(jù)。
課題研究內(nèi)容、方法及結(jié)果如下:
(1)參照2010版藥典對黃連解毒湯離心及多級膜處理樣品進(jìn)行了固含率的測定。結(jié)果:離心液、pes-5w透過液、pes-3w透過液、pes-2w透過液、pes-1w透過液和pes-6k透過液的固含率依次為19.451、16.884、16.313、15.040、13.534、12.894。<
4、br> (2)采用電化學(xué)法對黃連解毒湯離心及多級膜處理樣品理化性質(zhì)進(jìn)行了測定。結(jié)果:離心液、pes-5w透過液、pes-3w透過液、pes-2w透過液、pes-1w透過液和pes-6k透過液pH值分別為4.002、4.278、4.337、4.431、4.500、4.743;電導(dǎo)率值分別為1.943、2.540、2.630、2.800、3.040、3.740ms/cm;濁度值分別為288.0、73.2、56.9、47.1、40.2、
5、10.9NTU;黏度值無規(guī)律性,在8.0mpa/s左右;蛋白質(zhì)、果膠、淀粉則在超濾過程中含量不斷下降。
(3)運(yùn)用HPLC法測定了黃連解毒湯離心及多級膜處理樣品中梔子苷、黃芩苷、鹽酸巴馬汀和鹽酸小檗堿的含量。結(jié)果:離心液、pes-5w透過液、pes-3w透過液、pes-2w透過液、pes-1w透過液和pes-6k透過液中梔子苷含量分別為0.463、0.518、0.511、0.522、0.560、0.622mg/mL,黃芩苷
6、含量分別為0.468、0.336、0.324、0.263、0.260、0.235mg/mL,鹽酸巴馬汀含量分別為0.194、0.201、0.198、0.200、0.202、0.212mg/mL,鹽酸鹽酸小檗堿含量分別為0.789、0.693、0.704、0.622、0.630、0.618mg/mL。
(4)對黃連解毒湯離心及多級膜處理樣品的HPLC特征圖譜進(jìn)行了研究,比較了各樣品之間化學(xué)成分的組成和含量的變化。結(jié)果:經(jīng)過離
7、心及多級超濾后各樣品中有效成分含量雖然發(fā)生了一定的改變,但有效成分的組成變化較小。
(5)采用小杯法研究了離心及多級超濾對黃連解毒湯中梔子苷、黃芩苷、鹽酸巴馬汀和鹽酸小檗堿的溶出度的影響。結(jié)果:這四種物質(zhì)的溶出度曲線變化趨勢各不相同。
(6)研究了黃連解毒湯離心及多級膜處理樣品對PC12細(xì)胞損傷的影響。結(jié)果:pes-5w透過液樣品對損傷細(xì)胞的保護(hù)作用最好。
本論文的創(chuàng)新之處:
(1
8、)首次用濁度值這個物理參數(shù)來宏觀的衡量黃連解毒湯復(fù)方中的微粒的多少,并確定了超濾膜處理黃連解毒湯的過膜溫度。
(2)首次采用某種超濾膜的5種不同的相對截留分子量處理復(fù)方,即首次用5種不同相對截留分子量的pes膜處理黃連解毒湯。
(3)首次運(yùn)用HPLC特征圖譜研究了不同截留分子量pes膜對黃連解毒湯體系中化學(xué)成分含量及組成的影響。
(4)首次同時以梔子苷、黃芩苷、鹽酸巴馬汀和鹽酸小檗堿為指標(biāo),研究
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