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文檔簡介
1、研究目的:
本文從心肌JAK-STAT信號通路的研究入手,分析IL-17細(xì)胞因子對心力衰竭動物模型的JAK-STAT1信號通路的影響。
研究方法:
該研究通過阿霉素誘導(dǎo)心衰大鼠動物模型,運(yùn)用統(tǒng)計學(xué)分析心衰組與正常對照組的心臟指標(biāo),發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計學(xué)意義,病理切片也表明成功誘導(dǎo)心衰大鼠動物模型。
然后,分別用IL-17抗體、IgG抗體、PBS處理心衰組與實驗組大鼠。用Westernblot
2、定量檢驗各組大鼠心肌細(xì)胞t-STAT1和p-STAT1的表達(dá);Real-timePCR測定分析各組大鼠左心房ANPmRNA表達(dá)變化。
研究結(jié)果:
發(fā)現(xiàn)IL-17抗體處理的心衰組t-STAT1和p-STAT1的表達(dá)與其他心衰組沒有顯著差異;三組心衰組左心房ANPmRNA表達(dá)組間沒有顯著差異。
結(jié)論:
綜上所述,由于本研究發(fā)現(xiàn)IL-17抗體處理的心衰大鼠中,JAK-STAT1信號通路中
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