酸漿根腐病病原菌分離鑒定及室內(nèi)藥劑篩選.pdf

1、近年來(lái),隨著酸漿由野生向人工大面積種植的轉(zhuǎn)變,酸漿根腐病也隨之而來(lái)并逐年加重,成為酸漿生產(chǎn)的限制因素之一。本文選取酸漿種植地區(qū)的酸漿根腐病病根,分離鑒定出致病菌并對(duì)其生物學(xué)特性進(jìn)行了研究,同時(shí)進(jìn)行了殺菌劑的室內(nèi)篩選。
　　 從黑龍江省依蘭縣酸漿種植不同地塊共采集56株酸漿根腐病病根,分離獲得110個(gè)菌落。分屬于5種病原菌:茄腐鐮孢菌(Fusarium solani,7號(hào))、尖鐮孢菌(Fusarium oxysporum,4號(hào))、

2、三線(xiàn)鐮孢菌(Fusarium tricinctum,2號(hào))、銳頂鐮孢菌(Fusarium acuminatum,3號(hào))、磚紅鐮孢菌(Fusariumlateritium,1號(hào)),此外還分離出青霉菌屬(Penicillium)中的一些腐生菌。5種病原菌的分離頻率分別為34.55％、26.36％、13.34％、7.27％和16.18％。按照科赫式法則與形態(tài)學(xué)鑒定方法,初步確定致病菌為茄腐鐮孢菌(Fusarium solani)與尖鐮孢菌(F

3、usarium oxysporum)。
　　 為了進(jìn)一步確定致病菌的分類(lèi)地位,本研究對(duì)4號(hào)和7號(hào)兩種菌株進(jìn)行ITS序列分析。結(jié)果表明:7號(hào)菌株擴(kuò)增片段長(zhǎng)度為529bp,經(jīng)BIAST比對(duì)與GenBank中茄腐鐮孢菌屬中的EU611086.1等菌株序列的同源性達(dá)到98％,但未找到同源性為100％的片段,因此可以認(rèn)為該菌株為茄腐鐮孢菌屬中的一個(gè)新菌種,獲得登錄號(hào)為HQ829354;4號(hào)菌株擴(kuò)增片段長(zhǎng)度為504bp,與Genbank中尖

4、鐮孢菌(EF611088.1)的同源性為100％,因此可以確定4號(hào)致病菌為尖鐮孢菌(Fusarium oxyspomcn)。
　　 對(duì)兩種致病菌進(jìn)行生物學(xué)特性分析。結(jié)果表明兩種菌的最適培養(yǎng)基均為PDA培養(yǎng)基,但光照對(duì)它們的生長(zhǎng)影響不大,茄腐鐮孢菌的最適生長(zhǎng)溫度為25℃,最適pH值為8.0;尖鐮孢菌在pH值為7.0、溫度為30℃的PDA培養(yǎng)基上長(zhǎng)勢(shì)最優(yōu)。
　　 利用含毒介質(zhì)法對(duì)7種化學(xué)藥劑進(jìn)行室內(nèi)藥劑篩選,結(jié)果表明:75％

5、百菌清(Chlorothalonil)、60％純白多菌靈(Carbendazim)、根萎停和50％異菌脲可濕性粉劑(勝撲)在濃度為400mg/L時(shí)抑菌效果較明顯,其中60％純白多菌靈和根萎停兩種藥劑對(duì)茄腐鐮孢菌和尖鐮孢菌的抑制率最高,可達(dá)到100％。選取這兩種藥劑配制不同濃度梯度的含藥培養(yǎng)基,進(jìn)行抑菌試驗(yàn),制作毒力回歸方程。
　　 其中60％純白多菌靈抑制茄腐鐮孢菌的EC50為2.78mg/L,根萎停的EC50為2.33mg/L