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文檔簡介
1、目的:本課題旨在研究荊杏止咳顆粒治療小兒外感咳嗽風(fēng)寒化熱證的有效性與安全性。
方法:本試驗病例均來自于2009年10月到2010年6月于湖北省中醫(yī)院門診就診的患兒,按照西醫(yī)急性支氣管炎和中醫(yī)外感咳嗽風(fēng)寒化熱證的診斷標(biāo)準(zhǔn)從中篩選48例,按完全隨機的方法以1:1:1的比例分為高劑量組、中劑量組、極低劑量組,經(jīng)統(tǒng)計分析各組間病例在年齡、性別、病程方面無顯著差異,具有可比性。再分別予高、中、極低劑量荊杏止咳顆??诜?服用方法為3歲
2、以上,每次1袋;6歲-14歲,每次2袋,溫開水沖服,一日三次,5天為一個療程。療程結(jié)束后比較三組在疾病療效、主要癥候積分、癥候總積分、服藥后起效時間的差異性,并通過觀察入選病例治療前后血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī)及心電圖、肝、腎功能及出現(xiàn)的不良反應(yīng)以評價其安全性。
結(jié)果:
1.治療后有效率比較:高、中劑量組總有效率93.75%,極低劑量組總有效率31.25%,高、中劑量組與極低劑量組比較均有顯著差異(P<0.05)
3、。中劑量組與高劑量組總有效率比較,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;高劑量組的臨床痊愈率優(yōu)于中劑量組,但差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.主要癥候積分比較:主要癥候積分(咳嗽、肺部聽診、咯痰)治療前組間比較,高、中、極低劑量組比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。治療前后比較,高、中劑量組均有顯著性差異(P<0.05),治療后明顯優(yōu)于治療前,極低劑量組治療前后比較無顯著性差異(P>0.05)。治療后三組組間
4、比較,高、中劑量組與極低劑量組比較均具有顯著差異(P<0.05);高劑量組與中劑量組比較P>0.05,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義。
3.癥候總積分比較:癥候總積分治療前高、中、極低劑量組比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。高、中、極低劑量組組內(nèi)治療前后比較有顯著性差異(P<0.05),治療后明顯優(yōu)于治療前。治療后三組組間比較,高、中劑量組與極低劑量組比較均具有顯著差異(P<0.05);高劑量組與中劑量組比較差異不具有統(tǒng)
5、計學(xué)意義(P>0.05)。治療前后總積分差值組間比較,高、中劑量組與極低劑量組比較差異均具有顯著差異(P<0.05),高、中劑量組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
4.三組起效時間比較:高、中、極低劑量組三組在服藥后起效時間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義,高劑量組優(yōu)于中劑量組,中劑量組優(yōu)于極低劑量組。
5.治療前后三組血、尿、糞常規(guī)、心電圖、肝功能、腎功能均未出現(xiàn)異常,未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的情況。
結(jié)論:
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