2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、研究背景與目的:
  肝纖維化可由病毒感染、酒精、膽管結(jié)扎和四氯化碳等引起,日本血吸蟲(Schistosoma japonicum,Sj)感染導(dǎo)致的肝纖維化是日本血吸蟲病的主要病理變化。肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化是肝纖維化的中心環(huán)節(jié)。TLR4(Toll-like receptor4)信號(hào)通路的活化在肝纖維化中發(fā)揮著重要作用,特別是肝星狀細(xì)胞中TLR4信號(hào)通路的活化,但是TLR4通路信號(hào)

2、與Sj感染所致肝纖維化的關(guān)系及其機(jī)制不明。我們已經(jīng)報(bào)道了轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2(transglutaminase2,TGM2)在Sj感染所致肝纖維化中起重要作用。因此,本研究的目的是鑒定在肝星狀細(xì)胞內(nèi)的TGM2和TLR4信號(hào)通路之間的調(diào)控關(guān)系、以及該調(diào)控在Sj感染所致肝纖維化的作用。
  研究方法:
  1.日本血吸蟲感染所致肝纖維化動(dòng)物模型的建立:日本血吸蟲尾蚴通過腹部皮膚貼片法對(duì)BALB/c小鼠(健康6-8周齡、SPF級(jí)、雌性)

3、進(jìn)行感染,于感染后的第0、5、6、8和12周收集標(biāo)本。
  2.天狼星紅染色法對(duì)日本血吸蟲感染所致肝纖維化動(dòng)物模型的鑒定:使用Abcam公司的天狼星紅試劑盒及其說明書進(jìn)行。
  3.對(duì)日本血吸蟲感染小鼠使用TLR4信號(hào)通路阻斷劑 TAK242:在小鼠感染 Sj后第4周開始使用,腹腔注射法,2次/周,0.3mg/kg體重/只鼠,連續(xù)注射4周。在感染后第8周收集標(biāo)本。
  4.對(duì)日本血吸蟲感染小鼠使用TGM2抑制劑胱胺:在

4、小鼠感染Sj后第3天開始使用,連續(xù)7天,腹腔注射法,濃度10-2mmol/L,100μL/只小鼠,每天注射1次。在感染后第8周收集標(biāo)本。
  5.動(dòng)物標(biāo)本的收集與處理:在相應(yīng)時(shí)間點(diǎn),收集各葉肝臟,分別進(jìn)行總RNA提取、總蛋白和石蠟包埋等處理。
  6.肝星狀細(xì)胞株的培養(yǎng):肝星狀細(xì)胞株購(gòu)買于上海細(xì)胞所。用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)。
  7. RNA表達(dá)水平的半定量檢測(cè):Trizol法提取組織/細(xì)胞總R

5、NA,繼而用primeScript RT Master Mix試劑盒按說明書逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,利用SYBR Green II PCR Master kit對(duì)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)、Collagen I、Collagen III、轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2(TGM2)、CD14、腫瘤壞死因子(TNF)-α、pro-IL-1β以及干擾素誘導(dǎo)蛋白(IP)-10、T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子調(diào)節(jié)活化蛋白(RANTES)等的RNA表達(dá)水平進(jìn)行半定量檢測(cè)。<

6、br>  8.蛋白表達(dá)水平檢測(cè):使用Western blotting法和免疫組織化學(xué)染色結(jié)合H-score半定量法。
  9.蛋白質(zhì)表達(dá)的細(xì)胞定位:采用免疫熒光檢測(cè)法結(jié)合激光共聚焦顯微鏡觀察及后續(xù)的Image J軟件分析法。
  研究結(jié)果:
  1. TLR4信號(hào)通路活化的關(guān)鍵分子的水平與日本血吸蟲感染后5、6、8周的肝臟組織中膠原表達(dá)水平和α-SMA的表達(dá)水平一致;
  2.用TAK242抑制TLR4信號(hào)通路的

7、活化,Sj感染8周肝臟組織的膠原表達(dá)水平和α–SMA水平隨之下降;
  3. Sj感染的肝臟和體外培養(yǎng)的HSC株中都顯示 TLR4和α–SMA可共定位,并且該共定位的程度隨著TAK242的使用而降低。
  4.對(duì)Sj感染肝臟和體外培養(yǎng)的HSC細(xì)胞株使用TAK242抑制脂多糖(LPS)刺激的TLR4信號(hào)通路活化,TGM2的水平隨之降低。
  5.對(duì)Sj感染肝臟和體外培養(yǎng)的HSC細(xì)胞株使用胱胺抑制TGM2的活性,LPS刺激

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