IL-17在日本血吸蟲肝纖維化的表達研究.pdf

1、【目的】
　　IL-17不僅介導放大炎癥反應、自身免疫性疾病,變應性疾病,近年來也被證實為促纖維化細胞因子。IL-17在纖維化性疾病中發(fā)揮著重要作用,如肺纖維化,系統(tǒng)性硬化,心纖維化等。但國內(nèi)外對于IL-17與血吸蟲病肝纖維化之間的研究及報道目前涉及甚少。本實驗旨在通過收集臨床血吸蟲病患者病例及建立Balb/c小鼠血吸蟲病肝纖維化模型,研究IL-17在血吸蟲病肝纖維化中的表達狀況,探索IL-17與血吸蟲病肝纖維化之間的相關關系,以

2、求尋找治療血吸蟲病肝纖維化的另一有效靶點。
　　【方法】
　　1.收集2009年～2011年間同濟醫(yī)院感染科門診及其住院部的血吸蟲病肝纖維化患者肝穿標本及其一般臨床資料(20例);另收集病理上證實未發(fā)生肝纖維化者(5例)。HE染色和Masson染色分別觀察肝組織病理特點和膠原纖維沉積狀況。免疫組織化學法和Real-timePCR法分別檢測肝組織中IL-17的表達情況。
　　2.建立Balb/C小鼠血吸蟲病肝纖維化模型:

3、采用Balb/c小鼠,經(jīng)腹部皮膚感染血吸蟲尾蚴,成功建立血吸蟲病肝纖維化動物模型,分別于感染后第4W、第6W、第8W、第10W、第12W,取小鼠肝臟,肝組織福爾馬林固定行石蠟切片通過HE染色、Masson染色分別觀察肝組織病理學特點和膠原沉積情況,免疫組織化學法和Real-timePCR法檢測IL-17的表達情況。
　　【結(jié)果】
　　1.血吸蟲病肝纖維化患者肝穿標本與無纖維化對照組肝穿標本相比,在血吸蟲病肝纖維化發(fā)展過程中I

4、L-17及膠原纖維表達增多,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。IL-17主要分布于蟲卵肉芽腫周圍及匯管區(qū)的炎性細胞浸潤部位。
　　2.在Balb/C小鼠血吸蟲病肝纖維化模型中,感染模型組IL-17在第6W、8W、10W、12W表達上調(diào),且在第8W達到高峰,第8周與正常對照組相比,有統(tǒng)計學差異(P<0.05),IL-17陽性表達主要分布于血吸蟲蟲卵肉芽腫周圍、匯管區(qū)及炎性細胞浸潤部位。
　　【結(jié)論】
　　IL-17在實驗