芳香雙亞胺環(huán)鈀化合物L(fēng)angmuiR-Blodgett(LB)膜的制備、表征及催化性質(zhì).pdf

1、設(shè)計合成了系列雙芳香亞胺環(huán)鈀化合物(Figure1，2，3)，并通過核磁、紅外、質(zhì)譜鑒定其分子結(jié)構(gòu)。研究了此類環(huán)鈀化合物在均相條件下催化Heck、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng);探討了此類環(huán)鈀化合物(Al，B)在氣液界面行為并制備其Langmuir-Blodgett(LB)膜非均相催化Suzuki反應(yīng)。主要研究內(nèi)容如下:
　　 1、芳香亞胺環(huán)鈀化合物的合成及均相催化反應(yīng)
　　 研究了催化劑(Al，B，C)在均相體系里催化Heck、

2、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)。結(jié)果表明:催化劑(Al，B，C)具有較好催化活性。在優(yōu)化條件下，連有吸電子基的溴化物得到良好的產(chǎn)率;連有供電子基的芳基溴代物產(chǎn)率相對較低;對位取代的反應(yīng)產(chǎn)率要高于鄰位和間位，這是空間位阻和電子效應(yīng)共同作用的結(jié)果。
　　 2、雙芳香亞胺環(huán)鈀化合物(Al，B，E)LB膜的制備及催化Suzuki反應(yīng)
　　 1)催化劑(Al，B)LB膜的制備及其催化性質(zhì)
　　 研究了催化劑(Al，B)的成膜性能(F

3、ig.4),并制備了其LB膜，對其成膜過程用原子力顯微鏡、接觸角測定儀進行表征，實驗結(jié)果表明:催化劑(Al，B)的單分子膜都可以成功轉(zhuǎn)移到基片上;研究了催化劑(Al，B)LB膜在含水介質(zhì)中催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)。結(jié)果表明兩種催化劑的催化收率都比較高。
　　 研究了芳香雙亞胺(E)的成膜性能(Fig.5)，并制備了其LB膜，對其成膜及自組裝過程用原子力顯微鏡(Fig.6)、接觸角測定儀進行表征。實驗結(jié)果表明:芳香雙亞胺(E)形成