日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)卵黃蛋白及切除眼柄對(duì)其積累影響的研究.pdf

1、本文研究了卵黃蛋白的主要成分——卵黃磷蛋白的分離純化、生化性質(zhì)等，為最終揭示卵黃蛋白的合成機(jī)理奠定基礎(chǔ)。同時(shí)研究了切除單側(cè)眼柄對(duì)于卵黃蛋白積累的影響，為探討切除單側(cè)眼柄對(duì)卵質(zhì)的影響提供基礎(chǔ)資料。1． 日本沼蝦卵黃磷蛋白的研究利用聚丙烯酰胺凝膠電泳，采用不同的染色方法，從成熟日本沼蝦卵巢中鑒定出一種卵黃磷蛋白，用電泳洗脫的方法對(duì)其進(jìn)行了純化，并對(duì)其部分生化性質(zhì)進(jìn)行了分析。研究發(fā)現(xiàn)，日本沼蝦卵黃磷蛋白總分子量為458Ku，SDS－聚丙

2、烯酰胺凝膠電泳分析它由三個(gè)多肽亞基組成，分子量分別為110Ku，96Ku，89Ku。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，三亞基的過(guò)碘酸-Schiff試劑染色反應(yīng)均呈陽(yáng)性，說(shuō)明三亞基上均有糖輔基的結(jié)合。樣品緩沖液中β-巰基乙醇的有無(wú)并不影響亞基的分離，推測(cè)亞基間不存在二硫鍵。2． 切除單側(cè)眼柄對(duì)卵黃蛋白積累的影響采用剪燙法去除日本沼蝦單側(cè)眼柄，對(duì)其卵巢發(fā)育、蛋白積累進(jìn)行跟蹤。發(fā)現(xiàn)切除眼柄可以加快卵巢發(fā)育，使其提早成熟。SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳比較不同時(shí)期切除