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文檔簡介
1、目的:
觀察糖尿病大鼠的骨折愈合過程及應用GLP-1干預治療后的改變,探討糖尿病和GLP-1干預治療對大鼠骨折愈合的可能的機制,為臨床實踐提供理論依據。
方法:
雄性Wister大鼠210只,隨機分成三組,每組70只,A組為糖尿病GLP-1治療骨折組;B組為糖尿病骨折組;C組為非糖尿病骨折組。前2組腹腔注射四氧嘧啶破壞胰島B細胞誘導為糖尿病,建立糖尿病動物模型。C組腹腔注射等量的生理鹽水。建立糖
2、尿病動物模型后,無菌條件下在各組大鼠脛骨中點用手術方法制成骨折模型,然后復位內固定。0、48h、3d、1、2、4、6、8廚各時間點抽血測血糖濃度。術后1周、2周、4周、6周、8周各時間點進行X線檢查,觀察骨折愈合情況。術后1周、2周、3周、4周、6周、8周分別用ELISA法檢測血清中IGF-1含量。分別在1、2、4、6、8周各時間點觀察5只大鼠骨痂生長情況并取骨折斷端組織行HE染色光鏡觀察。術后4周、6周、8周每組脫臼處死10只大鼠留取
3、雙側脛骨標本,冷凍保存后集中進行生物力學檢測。對于以上數據均應用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進行數據分析。
結果:
1、B組造模后血糖濃度一直大于16.7mmol/l,A組應用GLP-1干預后血糖控制良好和C對照組差異無統(tǒng)計學意義。
2、大體標本觀察結果:各時間點B組骨痂生長減緩延遲,A組和C組之間比較差異不明顯。
3、X線結果:B組骨折愈合質量在各時間點均明顯低于A組和C組,而后二組
4、之間比較差異不明顯。
4、生物力學測定結果:4周、6周、8周個時間點B組骨折處骨痂的機械強度均明顯低于A組和C組,而后二組之間比較差異無統(tǒng)計學意義。
5、組織學染色顯示:術后各時間點1、2、4、6、8周糖尿病組與對照組、GLP-1治療組相比骨折處局部骨痂成熟延遲并且軟骨細胞肥大。
6、血清IGF-1含量測定:B組大鼠血清中IGF-1含量低于A組和C組,且高峰延遲1周,而后兩組差別無統(tǒng)計學意義。<
5、br> 結論:
1、患有糖尿病后大鼠骨折愈合質量差,比較容易出現愈合延遲甚至不愈合:
2.患有糖尿病的大鼠骨折后血清中的IGF-1表達明顯低于GLP-1干預治療組和空白對照組,且高峰均推遲1周;
3、糖尿病大鼠骨折愈合過程中局部骨癡中成骨細胞數量和功能下降,給予GLP-1干預治療后可以改善患有糖尿病大鼠的局部骨痂形成,并且局部骨痂的生物力學強度也顯著加強;
4、GLP-1的干
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