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文檔簡介
1、目的:
1.探討t(8;21)陽性急性髓系白血病患者的臨床特點。
2.分析c-kit突變與t(8;21)陽性AML患者臨床特征及預(yù)后相關(guān)性;并與其他預(yù)后不良基因的臨床特征及預(yù)后進行分析比較。
方法:
選取2011年1月至2016年1月在山西醫(yī)科大學第二臨床醫(yī)學院血液科住院診治的患者,收集其中67例隨診資料完整的t(8;21)陽性AML患者的一般臨床資料、實驗室資料及生存情況。①將67例t(8;21
2、)AML患者分為c-kit突變組和非c-kit突變組,運用統(tǒng)計學方法比較兩組患者的一般資料、臨床特征。②考慮非c-kit突變組中含有預(yù)后不良突變存在,很大程度上影響研究結(jié)果,故在此基礎(chǔ)上進一步將非c-kit組分為突變陰性組和不良突變組,分別與c-kit突變組進行比較。
結(jié)果:
1.與非c-kit突變組比較,c-kit突變組血小板計數(shù)減低,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且CD56陽性率增高,cMPO陽性率降
3、低,兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組完全緩解率、復(fù)發(fā)率、生存時間及結(jié)局的比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.進一步亞組分析結(jié)果顯示,與突變陰性組比較,c-kit突變組和不良突變組具有高白細胞計數(shù),差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而兩組之間白細胞計數(shù)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。C-kit突變組血小板計數(shù)減低,與突變陰性組相比,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而c-kit突變組與不良突變組、不良突
4、變組與突變陰性組之間血小板計數(shù)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。與其他兩組相比,CD56在c-kit突變組陽性率高,cMPO陽性率低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3.比較c-kit突變與亞組間生存時間,c-kit突變組和不良突變組患者生存時間均較短,與突變陰性組相比,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);c-kit突變組與不良突變組生存時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。不良突變組與另外兩組比較,死亡率高,差異有統(tǒng)
5、計學意義(P<0.05),c-kit突變組與突變陰性組之間5年死亡率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。不良突變組復(fù)發(fā)率明顯較高(55.6%VS28.5%VS25%),但三組比較差異無統(tǒng)計學意義。完全緩解率、復(fù)發(fā)時間的比較在三組間無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
4.比較生存率并繪制生存曲線,c-kit突變組與不良突變組的生存曲線在突變陰性組之下,直觀表明c-kit突變組與不良突變組患者預(yù)后比突變陰性組差,伴不良突變的患者預(yù)后更差
6、。
結(jié)論:
1. c-kit突變在t(8;21)陽性AML患者中發(fā)生率為20.9%,伴c-kit突變的t(8;21)陽性AML患者具有高白細胞計數(shù)、低血小板計數(shù),總生存時間短的特征;CD56陽性率增高、cMPO陽性率低與c-kit突變具有相關(guān)性,可以作為監(jiān)測指標為t(8;21)陽性AML患者的分層治療提供依據(jù)。
2.在t(8;21)陽性AML中其他預(yù)后不良突變(FLT3、EVI、P53等)發(fā)病率低,但對該類
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