2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是代謝綜合征的一種,指脂肪(主要是甘油三酯和膽固醇)超過(guò)肝重的5%,發(fā)生在無(wú)過(guò)量飲酒史且排除病毒性肝炎、自身免疫性肝病和遺傳性肝病等的人群中,病變主體在肝小葉,肝臟活檢可見肝細(xì)胞被脂肪細(xì)胞浸潤(rùn)。脂肪肝的發(fā)病率極高,高達(dá)14%-33%。臨床上把NAFLD分為單純性脂肪性肝病(fatty liver disease,NAFL)和脂肪性肝炎(no

2、nalcoholic steatohepatitis,NASH),其中單純性脂肪性肝病在是良性的;而非酒精性脂肪性肝炎則可繼續(xù)發(fā)展成肝纖維化、肝硬化(hepatocirrhosis)和肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)。
   葡激酶(staphylokinase,SAK)是溶原性金黃色葡萄球菌合成的一種單鏈蛋白,由136個(gè)氨基酸組成,其中包括45個(gè)帶電氨基酸殘基,不含半胱氨酸及二硫鍵,分子量為15

3、.5kDa。目前作為溶栓藥廣泛應(yīng)用于臨床,其具有纖維蛋白特異性高等特點(diǎn)。我們?cè)谘芯縎AK時(shí)發(fā)現(xiàn)其對(duì)脂肪代謝可能有影響。本實(shí)驗(yàn)探討了SAK對(duì)非酒精性脂肪肝大鼠的治療作用。實(shí)驗(yàn)室前期研究獲得了同時(shí)引入RGD序列及水蛭素C末端的低抗原SAK衍生體,對(duì)其進(jìn)行了表達(dá)和純化,制備了大量的純度高達(dá)95%的衍生體。水蛭素具有調(diào)節(jié)血脂的作用,SAK衍生體具有較強(qiáng)的降脂作用。主要內(nèi)容和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
   1非酒精性脂肪肝大鼠動(dòng)物模型的建立

4、   采用高脂飼料喂養(yǎng)誘發(fā)非酒精性脂肪肝大鼠動(dòng)物模型。結(jié)果顯示,高脂飼料喂養(yǎng)能夠促進(jìn)大鼠體重和肝指數(shù)增加,血清中膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸轉(zhuǎn)移酶、丙二醛和超氧化物歧化酶明顯升高,病理切片顯示肝臟細(xì)胞發(fā)生脂肪變,伴隨著肝組織PPAR-α mRNA表達(dá)減少,表明造模成功。
   2葡激酶對(duì)非酒精脂肪肝的治療
   采用方法1誘發(fā)非酒精性脂肪肝大鼠模型,通過(guò)采血證實(shí)建模成功,然后給予葡激酶治

5、療。結(jié)果顯示葡激酶能夠降低大鼠血清中膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、天門冬氨酸轉(zhuǎn)移酶、丙二醛和超氧化物歧化酶;病理切片顯示肝臟細(xì)胞脂肪變減輕,且肝組織PPAR-α mRNA表達(dá)增強(qiáng),表明葡激酶能夠緩解非酒精性脂肪肝癥狀,其作用機(jī)制可能與增強(qiáng)肝臟PPAR-α mRNA表達(dá)有關(guān)。
   3葡激酶衍生體對(duì)非酒精性脂肪肝的治療
   采用方法1誘發(fā)非酒精性脂肪肝大鼠模型,通過(guò)采血證實(shí)建模成立,然后給予葡激酶衍生體和陽(yáng)性藥物辛伐他

6、汀治療。結(jié)果顯示葡激酶衍生體和辛伐他汀能夠降低大鼠肝臟指數(shù),并不同程度的降低血清中膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、天門冬氨酸轉(zhuǎn)移酶、丙二醛和超氧化物歧化酶;病理切片顯示葡激酶衍生體和辛伐他汀治療組肝臟細(xì)胞脂肪變減輕,且肝組織PPAR、ADIPOR2 mRNA表達(dá)增強(qiáng),葡激酶衍生體治療組與辛伐他汀治療組間并不存在明顯差異。表明葡激酶衍生體能夠緩解非酒精性脂肪肝癥狀,其作用機(jī)制可能是參與PPAR-α、ADIPOR2 mRNA表達(dá)。
 

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