腎炎康復片改善阿霉素腎病模型腎組織炎癥損傷的分子機制.pdf

1、[背景/目的]本文分為3部分。首先,我們綜述了腎炎康復片治療慢性腎臟病(Chronickidneydisease,CKD)的研究概況。腎炎康復片是中藥復方制劑,具有健脾補腎、清化濕熱、活血化瘀等功效。在腎臟病領域,國內有關腎炎康復片臨床藥效學的研究主要是針對慢性腎小球腎炎、腎病綜合征、IgA腎病、糖尿病腎病、慢性腎功能不全等常見的原發(fā)和繼發(fā)性CKD。其臨床療效主要表現在改善相應疾病的臨床癥狀,減少蛋白尿、血尿,還可以改善腎功能。腎炎康復

2、片治療CKD的藥理作用包括“抑制免疫反應、減輕炎癥損傷、延緩腎纖維化、保護足細胞和腎小管上皮細胞”等。其次,我們總結了CKD腎組織炎癥信號通路p38MAPK的調節(jié)機制及中藥的干預作用。腎組織的炎癥反應及其相關的組織損傷(如腎小球硬化和腎間質纖維化)是導致CKD進展至終末期腎病的重要因素。p38MAPK信號通路能夠調控多種核轉錄因子的表達和生物活性,還可以影響多種下游炎癥介質的合成,并參與炎癥細胞的活化,在腎臟疾病炎癥損傷中發(fā)揮著重要的作

3、用。研究表明,某些單味中藥及其提取物以及一些中藥復方可以通過調節(jié)p38MAPK信號通路而影響腎組織內炎癥反應,從而,減輕腎組織炎癥損傷。最后,作為本文的重點,我們報道了腎炎康復片調節(jié)腎組織p38MAPK信號通路而改善阿霉素腎病(Adriamycin-inducednephropathy,ADRN)模型腎組織炎癥損傷的分子機制。我們借助單側腎切除并2次靜脈注射阿霉素(Adriamycin,ADR)的方法,建立ADRN模型,觀察腎炎康復片對

4、腎組織炎癥信號通路p38MAPK的干預作用,試圖在體內闡明腎炎康復片通過調節(jié)p38MAPK信號通路,減少腎小球內轉化生長因子(Transforminggrowthfactor,TGF)-β1的表達和巨噬細胞(Macrophage,MΦ)的浸潤,改善腎組織炎癥損傷的分子機制。
　　 [方法]將19只SD大鼠按隨機數字表方法分為假手術組、對照組和腎炎康復片組。對腎炎康復片組和對照組大鼠行右側腎摘除術,并在4周內經靜脈2次注射阿霉素(

5、4或2mg·kg-1),建立ADRN模型。第2次注射ADR后,腎炎康復片組大鼠經口灌胃腎炎康復片1.2g·kg-1·d-1,并同時以蒸餾水干預對照組,共干預4周。術后每周稱量大鼠體重,并檢測24h尿蛋白排泄量。術后第4周末處死大鼠,抽取血液,摘除左腎并稱重,觀察腎小球內巨噬細胞ED1+、ED3+浸潤、足細胞及濾過膜超微結構、α-平滑肌肌動蛋白(α-smoothmuscleactin,α-SMA)、Ⅰ型膠原表達(CollagentypeⅠ

6、)以及腎小球形態(tài)特征、血清生化指標等,并且,借助Westernblotting檢測腎組織內TGF-β1、磷酸化p38MAPK(Phosphorylatedp38MAPK,p-p38MAPK)的蛋白表達。
　　 [結果]腎炎康復片減少了腎小球內巨噬細胞ED1+、ED3+浸潤,下調了模型鼠腎組織內TGF-β1和p-p38MAPK蛋白表達,抑制了模型鼠系膜細胞(Mesangialcell,MC)增殖、細胞外基質(Extracellul

7、armatrix,ECM)和膠原(CollagentypeⅠ)沉積,減輕了α-SMA、Ⅰ型膠原表達,同時,還改善了模型鼠的蛋白尿和血清白蛋白(Albumin,Alb),但是,對血清尿素氮(Bloodureanitrogen,BUN)和血清肌酐(Serumcreatinine,Scr)沒有影響。
　　 [結論]腎炎康復片在體內具有減輕腎組織炎癥損傷的作用;腎炎康復片通過下調腎組織p38MAPK信號通路中關鍵信號分子——p38MAP