微乳液相色譜保留機制及其應(yīng)用的研究.pdf

1、微乳液相色譜(MELC)是以微乳液作為流動相的高效液相色譜系統(tǒng)(HPLC)。微乳液是一種親脂性有機溶劑（油）修飾的膠束溶液，溶質(zhì)在MELC中的保留取決于溶質(zhì)在水相、修飾的膠束相（微乳液滴相）和表面活性劑修飾的固定相三相之間的平衡，因此溶質(zhì)在微乳色譜體系中的保留模型可以按照親脂性有機溶劑修飾的膠束色譜(MLC)體系進行處理。
　　 本文以膠束液相色譜(MLC)的保留機理及模型為基礎(chǔ)，建立了有機藥物在MELC中的保留模型，并以14個

2、有機藥物為試驗對象進行模擬及討論。結(jié)果表明：隨著流動相pH值的減小，酸性藥物傾向于非離子形式存在，更易與固定相結(jié)合，表現(xiàn)為保留明顯增強，且容量因子(k')與流動相中氫離子濃度（[H]）之間能很好地符合模型所描述的非線性相關(guān)。隨著SDS的濃度或異丁醇濃度或異辛烷濃度的增加，有機藥物皆表現(xiàn)為保留減弱。這可以解釋為這些藥物均為與微乳液滴結(jié)合型藥物，以上3因素的含量變化都主要作用于微乳液滴相的量的變化，故隨著微乳液滴相的增加，溶質(zhì)傾向于與微乳液

3、滴的結(jié)合從而更易被流動相洗脫下來。且溶質(zhì)的容量因子的倒數(shù)（1/k'）與以上3個因素之間分別很好地符合模型所描述的線性相關(guān)。隨著柱溫的升高，溶質(zhì)的保留減弱，且溶質(zhì)的容量因子的自然對數(shù)（lnk'）與柱溫間具有很好線性相關(guān)性，即分配過程中的ΔH和ΔS不受溫度的影響，表明在所考察的溫度范圍內(nèi)有機藥物在微乳色譜體系中的保留機理不隨柱溫的變化而改變。
　　 成功地將MELC用于血漿中賴諾普利的含量測定。試驗結(jié)果表明，在所選擇的色譜條件下，賴

4、諾普利在0.4-20μg·mL-1濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9999)，方法的回收率為97.2％-99.0%，最低檢測限為2.54ng，血漿中賴諾普利的最低檢測濃度為0.254μg·mL-1。與目前已有的生物樣品分析方法相比較，本方法在避免了繁瑣的前處理過程的同時顯得簡單、準確、可靠。
　　 建立了一種微乳液相色譜方法對牙周康膠囊中甲硝唑和芬布芬的含量進行測定。試驗結(jié)果表明，在所選擇的色譜條件下，甲硝唑和芬布芬分別在21.