CTAB微乳液相圖及其應(yīng)用.pdf

1、微乳液是由表面活性劑+助表面活性劑+油相+水組成的各向同性、低粘度、光學(xué)透明或半透明的熱力學(xué)穩(wěn)定體系,它可作為制備納米微粒的反應(yīng)介質(zhì)體系。研究微乳體系的相圖和電導(dǎo)性質(zhì),對于研究微乳的結(jié)構(gòu)、應(yīng)用和開發(fā)具有重要的幫助。本文采用目測法和電導(dǎo)法研究了三個微乳體系的相圖和電導(dǎo)性質(zhì),并對油包水(W/O)微乳法制備納米羥基磷灰石做了初步研究。具體結(jié)果如下:
　　1.以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為表面活性劑,正丁醇為助表面活性劑,正己烷為油

2、相,制備了擬三元系{正己烷(1)+[CTAB(21)/正丁醇(22)](2)+水(3)}的微乳液。采用目測滴定法繪制了體系在T=303.15K時的相圖,考察了表面活性劑與助表面活性劑的質(zhì)量比(Km=m21/m22=0.50,0.33和0.25)對相圖的影響。結(jié)果表明:相圖可以分為3個相區(qū),固液(S/L)平衡兩相區(qū),微乳(ME)相區(qū),和液液平衡(L1/L3)兩相區(qū)。隨著Km值的降低,S/L區(qū)面積變化不大,ME區(qū)面積變小,L1/L3面積變大

3、。在ME區(qū),實驗測定了水含量對體系電導(dǎo)行為的影響。結(jié)果表明:其電導(dǎo)行為符合電導(dǎo)滲透理論,解釋了微乳結(jié)構(gòu)隨組成(水含量)的變化,計算了其滲透閾值。
　　2.以肉豆蔻酸異丙脂(IPM)為油相,CTAB作為表面活性劑,正丁醇為助表面活性劑,制備了擬三元系{IPM(1)+[CTAB(21)/正丁醇(22)](2)+水(3)}的微乳液。采用目測滴定法繪制了表面活性劑與助表面活性劑質(zhì)量比Km=0.50,0.33,和0.25時體系在T=303K

4、時的相圖。結(jié)果表明:Km值對各相區(qū)面積的影響與正己烷為油相時的情況相似,(S/L區(qū)變化不大,ME區(qū)變小,L1/L3變大)。在ME區(qū),實驗測定了水含量對體系電導(dǎo)行為的影響。結(jié)果表明:其電導(dǎo)行為符合電導(dǎo)滲透理論,解釋了微乳結(jié)構(gòu)隨組成(水含量)的變化,計算了其滲透閾值。
　　3.以CTAB和Tween-80作為表面活性劑,正丁醇為助表面活性劑,IPM為油相,制備了擬三元系{IPM(1)+[CTAB(21)+Tween-80(22)+正丁

5、醇(23)]+水(3)}的微乳液。在固定[CTAB+Tween-80]與正丁醇的質(zhì)量比為0.50的條件下,以增溶水量增大為指標(biāo),優(yōu)化得到:當(dāng)CTAB與Twwen-80的質(zhì)量比為9/1時,體系增溶水量最大。在此條件下,采用目測滴定法繪制了微乳體系在T=303K時的相圖。相圖存在3個相區(qū),S/L區(qū)、ME區(qū)和L1/L3區(qū)。在ME區(qū),用電導(dǎo)法研究了微乳結(jié)構(gòu)隨水含量的變化。還考察了溫度對體系的相平衡影響。結(jié)果表明:在T=298.15—313.15

6、K區(qū)間, T的影響并不顯著。
　　4.將Ca(NO3)2微乳液滴加到(NH4)2HPO4微乳液中制備納米羥基磷灰石(n-HA),通過微乳液的電導(dǎo)率曲線研究反應(yīng)物濃度和油相類型對微乳液體系穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:隨著反應(yīng)物濃度的增加,微乳液的電導(dǎo)率不但不增加,反而降低;IPM體系中微乳液的電導(dǎo)率明顯大于正己烷體系;反應(yīng)物對微乳體系有鹽析作用,隨著濃度增大,微乳液的穩(wěn)定性遭到破壞。n-HA用TEM、XRD、FTIR和TG來表征,并考察