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文檔簡介
1、過渡金屬催化的碳.碳鍵和碳-雜原子鍵形成的有機反應(yīng)是制備生物分子、藥物以及天然化合物等方面的基礎(chǔ)和非常行之有效的方法。鐵鹽作為一種可選擇性且很有前景的催化劑運用在很多有機轉(zhuǎn)化中,特別是碳-碳鍵的形成反應(yīng)中。使用鐵鹽做為催化劑的這些反應(yīng)一般都具有低成本、實用性強、環(huán)境友好等優(yōu)點,并且這類反應(yīng)往往非常高效快速,反應(yīng)條件溫和。受此結(jié)果引導,我們將研究重點集中在鐵催化的碳一碳鍵和碳一雜原子鍵的形成反應(yīng)上,由此拓展,我們還開發(fā)了錳、銦等便宜的過渡
2、金屬參與的一些類似的有機反應(yīng)。 研究生期間我的研究方向主要分為以下三個部分: 1.錳(Ⅱ)催化的鄰鹵苯甲酰氯和鎂試劑的偶聯(lián)的串聯(lián)反應(yīng)。我們發(fā)展了一種“一鍋煮”合成一類酮的方法,在該類酮中苯環(huán)上和酰基上的基團是相同的,反應(yīng)所需條件比較溫和,得到的收率也令人滿意。 2.鐵(Ⅲ)催化的β-二酮類化合物的取代和加成反應(yīng)。我們發(fā)現(xiàn)鐵催化的β-二酮類化合物和醇類的取代反應(yīng),以及β-二酮類化合物和烯類的加成反應(yīng)。這兩類反應(yīng)非常
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