Micro-PET動態(tài)監(jiān)測大鼠體內(nèi)18F-FDG藥物濃度的研究.pdf

1、目的：本研究通過對Micro-PET與γ計數(shù)儀所測藥物濃度進(jìn)行對比研究，探討Micro-PET動態(tài)監(jiān)測大鼠體內(nèi)18F-FDG藥物濃度的應(yīng)用價值。
　　方法：1、實驗分組及分期：采用自身對照法將10只SD大鼠前后分別作為實驗組及對照組；按注射18F-FDG藥物后的時間分為實驗早期（60min以內(nèi)）和實驗后期（60min以后）。2、實驗組：大鼠經(jīng)尾靜脈注射18F-FDG后，運用Micro-PET進(jìn)行早期（60min以內(nèi)）連續(xù)動態(tài)顯像和

2、后期不同時間（分別為90min、120min、240min、360min和480min）靜態(tài)顯像；顯像完成后通過 PIwork軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)重建，以左心室腔勾畫感興趣區(qū)（region of interest，ROI)，得出ROI的平均放射劑量攝取值，計算出不同時間點18F-FDG血藥濃度C實驗組。3、對照組：10天后（避免實驗組放射性干擾），給予自身對照組注射同樣劑量18F-FDG，分別在注射藥物后2min、5min、10min、15mi

3、n、20min、30min、45min、60min和90min、120min、240min、360min、480min以斷尾采血方式獲得血樣標(biāo)本，運用γ計數(shù)儀定量測定血樣標(biāo)本的放射性計數(shù)（count per minute，CPM），計算出不同時間點18F-FDG血藥濃度C對照組。4、采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析及Excel軟件進(jìn)行相關(guān)圖表制作；計量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x?s）表示，實驗組和對照組對應(yīng)時間點血藥濃度采用配對樣本

4、t檢驗進(jìn)行比較；對實驗早期的兩組數(shù)據(jù)采用Pearson相關(guān)性分析（計算相關(guān)系數(shù) r）、組內(nèi)一致性檢驗（計算組內(nèi)相關(guān)系數(shù)ICC及95%CI）及線性回歸分析(計算確定性系數(shù)R2)進(jìn)行比較。
　　結(jié)果：1、實驗早期：實驗組和對照組兩組數(shù)據(jù)配對樣本t檢驗結(jié)果顯示均有P＞0.05，說明實驗早期兩組數(shù)據(jù)比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義；Pearson相關(guān)系數(shù) r為0.986（P=0.000），說明實驗早期兩組數(shù)據(jù)在0.01水平上顯著相關(guān)；組內(nèi)相關(guān)系數(shù)I

5、CC及95%CI為0.976[0.891-0.995]，說明實驗早期兩組數(shù)據(jù)具有良好的一致性；線性回歸分析確定性系數(shù)R2=0.984，說明實驗早期兩組數(shù)據(jù)具有較好的線性關(guān)系。由此得出，兩種檢測方法所測實驗早期18F-FDG藥物濃度一致。2、實驗后期：實驗組和對照組兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行配對樣本t檢驗結(jié)果顯示開始出現(xiàn)P＜0.05，說明實驗后期兩組數(shù)據(jù)比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，即兩種檢測方法所測實驗后期18F-FDG藥物濃度之間存在差異。
　　結(jié)