版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文主要從以下幾方面進(jìn)行了論述:
第一部分:ΔSUVmax評估R-CHOP治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤療效價值的研究
目的:PET顯像在淋巴瘤療效評價中廣泛應(yīng)用,本實驗旨在比較通過PET顯像獲得的治療前后葡萄糖攝取值的變化率(ΔSUVmax)在預(yù)測彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后中的價值。
方法:95例病理明確診斷為DLBCL的初診患者(男48例,女47例,平均年齡57±2歲,全部未行化療,未行根治性手術(shù),無神經(jīng)系統(tǒng)侵犯、
2、HIV/HBV陰性,且隨訪時間大于2年),在我院行治療前PET(baseline PET,B-PET)與R-CHOP治療3療程前的早期PET(early interim PET,early I-PET)或3療程后的晚期PET(late interim PET,late I-PET)顯像。按照隨訪2年結(jié)束時臨床評估結(jié)果將患者分為治療有效組(CR+PR)及治療無效組(SD+PD),并以此結(jié)果作為評定病人預(yù)后好壞的標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)患者同一病灶在B-
3、PET與I-PET的SUVmax,計算兩次PET顯像SUVmax的變化率(ΔSUVmax)。利用SPSS軟件對兩組患者的SUVmax做受試者工作曲線(receiver operating characteristicscurve,ROC),獲得ΔSUVmax界值(ΔSUVmax cut-off)。根據(jù)患者ΔSUVmaxcut-off是否高于界值,將病患分為高、低ΔSUVmax兩組,通過Kaplan-Meier曲線分析兩組患者的無進(jìn)展生存
4、期(progression-free survival,PFS)以對比兩組預(yù)測預(yù)后的價值。比較early I-PET、late I-PET對患者預(yù)后的預(yù)測價值。
結(jié)果:平均隨訪期為43個月。治療有效組共74例(77.9%),治療無效組共21例(22.1%),兩年隨訪期內(nèi)1例病患因病死亡。65例患者(68.4%)接受early I-PET檢查,30例患者(31.6%)接受late I-PET檢查。通過PET顯像獲得的ΔSUVma
5、x cut-off=75%,當(dāng)ΔSUVmax大于75%時,預(yù)測患者治療后的預(yù)后的敏感度為76.2%,特異度為91.9%,NPV為93.2%,PPV為72.7%,正確指數(shù)為68.1%(p<0.001)。early I-PET與late I-PET的ΔSUVmax cut-off分別為78%、83%。根據(jù)early I-PET及l(fā)ate I-PET分別的ΔSUVmax cut-off將其分組后比較預(yù)測預(yù)后的價值(NPV96.2% vs82.
6、4%,PPV46.2% vs76.9%,敏感度75%vs76.9%,特異度之比為87.7% vs82.4%,正確指數(shù)62.7% vs59.3%)(p<0.001)。
結(jié)論:ΔSUVmax預(yù)測DLBCL患者預(yù)后的價值高,當(dāng)ΔSUVmax大于75%時患者治療后的預(yù)后更好。通過ΔSUVmax cut-off得到的PET檢查結(jié)果中陰性預(yù)測價值高。early I-PET陰性預(yù)測價值高于late I-PET。
第二部分:18F-
7、FDG PET顯像監(jiān)測DLBCL化療療效的多因素分析
目的:分析臨床常用評估DLBCL病情的指標(biāo):NCCN-IPI、LDH、β2-微球蛋白、Ki-67、Bcl-2、Bcl-6,與B-PET的SUVmax及ΔSUVmax的相關(guān)性,及這些指標(biāo)在預(yù)測DLBCL患者預(yù)后方面的價值。并研究具備檢驗效能的指標(biāo)經(jīng)過ΔSUVmax cut-off調(diào)整后預(yù)測DLBCL患者預(yù)后的效能變化。
方法:收集病患治療前NCCN-IPI、LDH、
8、β2-微球蛋白、Ki-67、Bcl-2、Bcl-6水平,及治療完成后LDH水平。通過相關(guān)性檢驗驗證治療前LDH水平、治療前后LDH變化率(ΔLDH)、Ki-67是否與治療前SUVmax及ΔSUVmax相關(guān)。1、結(jié)合病患兩年無進(jìn)展生存期,根據(jù)NCCN-IPI不同風(fēng)險等級分組情況下病患隨訪結(jié)果,通過繪制K-M曲線研究此分組法與預(yù)后是否相關(guān)。2、根據(jù)NCCN-IPI=3分將患者分為低、高危兩組,在Cox多因素回歸分析中對比其與經(jīng)ΔSUVmax
9、 cut-off分為低、高危兩組后預(yù)測患者預(yù)后的價值。3、檢驗LDH、ΔLDH、β2-微球蛋白、Bcl-2、Bcl-6與患者預(yù)后的相關(guān)性。4、通過ROC曲線選取Ki-67最佳截取值(Ki-67 cut-off),并定義高于Ki-67 cut-off值的患者為不良預(yù)后。根據(jù)治療前Ki-67與Ki-67 cut-off水平的比較將病人分為高、低Ki-67兩組,并通過K-M曲線驗證隨訪兩年內(nèi)無進(jìn)展生存期與此分組是否相關(guān)。5、選取具有統(tǒng)計學(xué)意義
10、的預(yù)后指標(biāo)與ΔSUVmax cut-off相結(jié)合,驗證其檢驗效能是否有所提高。
結(jié)果:1、NCCN-IPI根據(jù)評分水平將病患分為4組或2組時均與患者預(yù)后相關(guān)。經(jīng)NCCN-IPI=3將患者分為高、低危兩組后,其預(yù)測患者預(yù)后的效能低于ΔSUVmax cut-off(NPV86.2% vs93.2%,PPV40% vs72.7%,敏感度57.1% vs76.2%,特異度75.1% vs91.9%,正確指數(shù)32.2% vs68.1%)
11、(p<0.001),但在Cox回歸中仍可作為獨立預(yù)測預(yù)后的因子(p=0.017)。2、以NCCN-IPI=3將患者分為高、低危兩組的情況下,用ΔSUVmax cut-off對組內(nèi)病人分別進(jìn)行分析,在低危組病人中,NPV、PPV、敏感度、特異度分別為98.1%、61.5%、98.9%、91.1%,在高危組病人中,NPV、PPV、敏感度、特異度分別為81%、88.9%、94.4%、66.7%(p<0.001)。當(dāng)取ΔSUVmax<75%為1
12、分,并將此值與NCCN-IPI疊加,得到經(jīng)ΔSUVmax cut-off調(diào)整的NCCN-IPI評分(ΔSUVmax cut-off-adjusted NCCN-IPI,SA NCCN-IPI),在ROC曲線上選取3分為界值,將病人分為低、高危兩組,得到NPV、PPV、敏感度、特異度分別為94.9%、50%、85.7%、75.7%(p<0.001)。3、治療前LDH及ΔLDH與B-PET檢查的SUVmax不相關(guān),與ΔSUVmax相關(guān)。治療
13、前LDH及ΔLDH與患者預(yù)后不相關(guān)。4、β2-微球蛋白與患者預(yù)后不相關(guān)。5、Ki-67與B-PET檢查的SUVmax及ΔSUVmax相關(guān)。Ki-67 cut-off=72.5%。當(dāng)取此值判斷病患預(yù)后時,敏感度為65.2%,特異度為67.6%,NPV為98.0%,PPV為45.5%(p<0.001)。在K-M曲線上,高Ki-67組與預(yù)后呈負(fù)相關(guān)(p<0.001)。將全部病人分為ΔSUVmax<75%且Ki-67>72.5%的Ki-67-Δ
14、SUVmax雙陽組(K-S陽性組)及其他患者組(K-S陰性組),分析此分組與患者預(yù)后的相關(guān)性,得到NPV、PPV、敏感度、特異度分別為93.5%、88.9%、97.3%、76.2%(p<0.001)。6、Bcl-2、Bcl-6與預(yù)后無統(tǒng)計學(xué)相關(guān)性。
結(jié)論:1、NCCN-IPI評分分組情況與預(yù)后相關(guān),且以3分為界的分組可作為獨立預(yù)測預(yù)后的方法,但其檢驗效能低于ΔSUVmax。將NCCN-IPI=3與ΔSUVmax cut-off
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 18F-FDG PET-CT顯像在胃癌診療中的價值.pdf
- 18F-FDG在肺癌化療中的早期療效評價.pdf
- 18F-FDG PET-CT顯像對不明原因腹水的診斷價值.pdf
- 18F-FDG PET-CT顯像在喉癌診斷和術(shù)后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移監(jiān)測中的應(yīng)用.pdf
- 18F-FDG PET-CT顯像在淋巴瘤診療中的價值.pdf
- 18F-FDG PET-CT顯像對肝癌不同病理分級的診斷價值.pdf
- 紋理特征在18F-FDG PET-CT顯像肺癌診斷中的應(yīng)用.pdf
- 18F-FDG PET-CT對Ⅲ期肺腺癌同步放化療短期療效的預(yù)測價值.pdf
- 18F-FDG PET-CT顯像在胰腺癌診斷和隨訪監(jiān)測中的應(yīng)用價值.pdf
- 18F-FDG PET-CT顯像評價甘氨雙唑鈉放射增敏療效的實驗研究.pdf
- 帕金森病癡呆患者的神經(jīng)心理測試與18F-FDG PET腦顯像分析.pdf
- 18F-FDG PET-CT顯像在不明原因腹水診斷中的應(yīng)用價值.pdf
- 18F-FDG PET-CT早期動態(tài)顯像在肝癌診斷中的臨床應(yīng)用.pdf
- 18F-FDG PET-CT顯像在原發(fā)性肝癌中的應(yīng)用價值研究.pdf
- Micro-PET動態(tài)監(jiān)測大鼠體內(nèi)18F-FDG藥物濃度的研究.pdf
- 18F-FDG PET在腫瘤療效預(yù)測中的價值及分期的成本效益分析.pdf
- 18F-FDG PET-CT代謝活性參數(shù)確定食管鱗癌長度及預(yù)測放化療近期療效.pdf
- 18F-FDG PET-CT對淋巴瘤療效評估的應(yīng)用價值.pdf
- 18f-fdg petct腫瘤顯像漏診原因的探討
- 18F-FDG PET-CT SUVmax與不同分子生物學(xué)指標(biāo)預(yù)測乳腺癌新輔助化療療效的多因素分析.pdf
評論
0/150
提交評論