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文檔簡介
1、目的:
1、比較18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像、常規(guī)顯像(18F-FDG PET/CT全身靜態(tài)顯像)及一站式顯像(18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像聯(lián)合常規(guī)顯像)在肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)檢測中的應(yīng)用價值。
2、比較18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像、常規(guī)顯像及一站式顯像在肝臟良、惡性占位病變鑒別診斷中的應(yīng)用價值。
材料與方法:
1
2、、研究對象
本研究前瞻性分析了2013年4月至2014年9月間到本PET中心檢查且最終經(jīng)病理診斷或經(jīng)臨床診斷及6個月以上影像學(xué)隨訪證實的56例肝臟占位病變。在這56例患者中,HCC35例、肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌(ICC)5例、肝臟轉(zhuǎn)移病變2例、肝血管瘤7例、肝膿腫4例、肝硬化再生結(jié)節(jié)、肝局灶性結(jié)節(jié)增生及肝血管平滑肌脂肪瘤各1例。
2、主要儀器與顯像劑
顯像儀器為Biography mCTx PET/CT掃描儀(德國
3、西門子公司),PET掃描儀為52環(huán)LSO晶體,CT為128層。顯像劑為18F-FDG,18F由PET trace加速器(美國GE公司)生成,18F-FDG由化學(xué)合成模塊(中國北京PET生物技術(shù)有限公司)自動合成,放化純度>95%。
3、顯像方法及條件
空腹6h以上,在檢測血糖、稱體重后,先以肝臟為中心進行一個床位的18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像,靜臥休息后再行全身18F-FDG PET/CT常規(guī)顯像。
4、> 4、圖像重建及融合
PET及CT圖像均由標(biāo)準(zhǔn)迭代法(有序子集最大似然法)重建,CT重建矩陣為512×512像素,重建厚度為3mm,重建間隔為2mm; PET圖像重建經(jīng)CT圖像進行衰減矯正,重建矩陣為200×200像素。PET早期動態(tài)顯像數(shù)據(jù)每隔15s重建一幀共得到4幀圖像。PET常規(guī)顯像數(shù)據(jù)重建為1幀圖像。將逐幀PET圖像及CT圖像傳送到西門子SyngoMMWP工作站上應(yīng)用TrueD軟件進行幀對幀圖像融合。
結(jié)
5、果:
1、肝細(xì)胞癌檢測
1.1 以病灶數(shù)為單位進行研究
1.1.1 半定量分析
在18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像中,HCC的ED SUVmax峰值顯著高于正常肝組織,分別為9.7±4.8和7.8±4.5(t=1.999,P=0.048);峰值時間顯著低于正常肝組織,分別為45.3±8.1和51.6±3.5,t=-5.163,P=0.000;達峰速率顯著高于正常肝組織,分別為0.22±0.
6、12和0.15±0.09,t=3.412,P=0.001。
1.1.2 視覺分析
18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像、常規(guī)顯像及一站式顯像對HCC病灶的檢出率分別為78.8%(41/52)、59.6%(31/52)和92.3%(48/52),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(Cochran Q=18.250,P=0.000)。兩兩比較顯示,18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像的檢出率稍高于常規(guī)顯像,分別為78.8%和59
7、.6%,P=0.064(P>0.05/3);18F-FDG PET/CT一站式顯像分別將常規(guī)顯像和早期動態(tài)顯像的檢出率從59.6%和78.8%提高到92.3%,P=0.000(P<0.05/3)和P=0.016(P<0.05/3)。
1.2 以病灶大小進行研究
1.2.1 半定量分析
入組的52個HCC病灶中,HCC病灶大小為5.0±3.4 cm(范圍為1.1-15.0cm)。HCC的18F-FDG灌注參數(shù)
8、ED SUVmax峰值、峰值時間、達峰速率及ED T/L比值峰值分別為9.7±4.8、45.3±8.1、0.22±0.12和4.4±3.4。HCC的18F-FDG代謝參數(shù)WB SUVmax及WB T/L比值分別為5.5±3.4和2.2±1.5。
1.2.2 視覺分析
根據(jù)腫瘤最大徑不同將52個HCC病灶劃分為2組:小病灶組包括28個HCC病灶(1.0cm<腫瘤最大徑≤5.0 cm),大病灶組包括24個HCC病灶(腫瘤
9、最大徑>5.0cm)。
1.3 以病灶分化程度進行研究
1.3.1 半定量分析
在所有HCC患者中,18例患者共23個HCC病灶獲得病理診斷。按腫瘤分化程度進行分組,高、中、低分化HCC病灶分別為5個、11和7個,ED SUVmax峰值分別為7.6±3.8、9.8±5.9和9.0±2.3;峰值時間分別為52.5±0.0、44.3±7.8和41.8±11.3;達峰速率分別為0.14±0.07、0.22±0.1
10、2和0.23±0.10; EDT/L比值峰值分別為2.4±1.2、4.2±3.5和3.8±3.1; WB SUVmax分別為2.7±0.9、6.7±5.3和5.5±3.2; WBT/L比值分別為1.1±0.1、3.0±2.6和2.0±1.2。
Spearman's等級相關(guān)分析顯示,HCC病灶分化程度與18F-FDG灌注參數(shù)及代謝均無顯著相關(guān)性:ED SUVmax峰值(r=-0.166,P=0.448)、峰值時間(r=0.400
11、,P=0.059)、達峰速率(r=-0.324,P=0.132)、ED T/L比值峰值(r=-0.142,P=0.519)、WB SUVmax(r=-0.339,P=0.113)、WB T/L比值(r=-0.172,P=0.434)。
1.3.2 視覺分析
18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像對高、中、低分化HCC病灶的檢出率分別為4/5、8/11和6/7,其在不同分化程度HCC中的檢出率均無顯著性差異(x2=0
12、.435,P=0.804)。18F-FDG PET/CT常規(guī)顯像對高、中、低分化HCC病灶的檢出率分別為0/5、7/11和4/7,其在不同分化程度HCC中的檢出率均無顯著性差異(x2=5.929,P=0.052)。18F-FDG PET/CT一站式顯像對高、中、低分化HCC病灶的檢出率分別為4/5、10/11和6/7,其在不同分化程度HCC中的檢出率均無顯著性差異(x2=0.374,P=0.829)。
18F-FDG PET/
13、CT早期動態(tài)顯像、常規(guī)顯像和一站式顯像對高分化的檢出率有顯著性差異,分別為4/5,0/5和4/5(Cochran Q=8.000,P=0.018)。兩兩比較顯示18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像對高分化HCC的檢出率稍高于常規(guī)顯像,分別為4/5和0/5,x2=2.250,P=0.134(P>0.05/3);18F-FDG PET/CT一站式顯像分別將常規(guī)顯像的檢出率從0/5和4/5提高到4/5,P=0.134(P>0.05/3)和
14、P=1.000(P>0.05/3)。
18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像,常規(guī)顯像,一站式顯像三種方法對中分化的檢出率無顯著性差異,分別為8/11、7/11和10/11(Cochran Q=2.800,P=0.247)。
18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像,常規(guī)顯像,一站式顯像三種方法對低分化的檢出率無顯著性差異,分別為6/7、4/7和6/7(Cochran Q=4.000,P=0.135)。
15、結(jié)論:
1.18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像可應(yīng)用于區(qū)別HCC病灶及正常肝組織的血流灌注差異;18F-FDG PET/CT常規(guī)顯像可應(yīng)用于區(qū)別HCC病灶及正常肝組織的葡萄糖代謝差異。
2.18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像對HCC病灶的檢出率稍高于常規(guī)顯像;18F-FDG PET/CT一站式顯像顯著提高了HCC病灶的檢出。
3.18F-FDG灌注與HCC病灶大小無顯著相關(guān)性;18F-FDG代謝
16、與病灶大小呈正相關(guān)關(guān)系。
4.18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像在不同大小病灶間的檢出率無顯著差異;18F-FDG PET/CT常規(guī)顯像在小病灶組中的檢出率顯著低于大病灶組;18F-FDGPET/CT一站式顯像在不同大小病灶間的檢出率無顯著差異。18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像對小病灶組的檢出稍高于常規(guī)顯像,18F-FDG PET/CT一站式顯像顯著提高了對小病灶組的檢出。18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像
17、、常規(guī)顯像及一站式顯像對大病灶組的檢出無顯著差異。
5.18F-FDG灌注及代謝與HCC病灶分化程度均未見顯著相關(guān)性。
6.18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像、常規(guī)顯像及一站式顯像在不同分化程度HCC病灶中的檢出率無顯著差異。
7.18F-FDG代謝參數(shù)在肝臟良、惡性占位病變鑒別診斷中的應(yīng)用價值優(yōu)于18F-FDG灌注參數(shù)。
8.18F-FDG PET/CT早期動態(tài)顯像在肝臟良、惡性占位病變的
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