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文檔簡介
1、目的:探討IL-33/ST2信號通路在博來霉素(bleomycin,BLM)誘導的肺纖維化模型中的變化及其作用,進一步探索特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病機制。
方法:隨機數(shù)字表法將40只小鼠分為2組:對照組(Cont組)、模型組(BLM組),每組20只。BLM組氣管內(nèi)注射配置好的博來霉素溶液5mg·kg-1(0.04ml),Cont組注入等體積(0.04ml)生理鹽水(方法同上),各組分別于造模后第3、7、14和28天隨機處死5只小
2、鼠。HE染色檢測肺泡炎癥程度;Masson染色法檢測纖維化程度;TUNEL細胞凋亡試劑盒檢測肺上皮細胞凋亡;免疫組化法檢測白介素33(IL-33),α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)和上皮型鈣粘蛋白(E-cad)的動態(tài)表達;Westernblotting檢測蛋白IL-33、α-SMA、E-cad、ST2、MyD88、TRAF6的表達;酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測小鼠肺組織中IFN-γ、IL-4、IL-13水平。
結(jié)果:
3、(1)肺組織病理學改變:與對照組比較,BLM組肺泡炎等級在第3、7、14、28天差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01);肺纖維化程度在第7、14、28天差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);
(2)肺組織中蛋白IL-33、E-cad、α-SMA、ST2、MyD88、TRAF6的動態(tài)表達:BLM組IL-33表達先上升后下降,第7天達到高峰,在第3、7天與對照組的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);E-cad第14天表達開始下降,第28
4、天最低,第14、28天與對照組有顯著性差異(P<0.05);α-SMA自第3天表達逐漸增強,第28天達高峰,在第3、7、14、28天均與對照組有顯著性差異(P<0.05);肺組織中ST2、MyD88、TRAF6的表達量第3天開始上升,三種蛋白呈現(xiàn)出一致的上升趨勢,與對照組比較,差異在第3、7、14、28天均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
(3)TUNEL顯示BLM組在第7天凋亡細胞數(shù)最多;
(4)各組小鼠肺組
5、織IFN-γ、IL-4、IL-13含量:BLM組IL-4、IL-13含量自第7天開始升高,在第7、14、28天與對照組的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);在肺纖維化早期肺組織中IFN-γ/IL-4≥1,而在肺纖維化后期IFN-γ/IL-4≤1,與對照組相比,在第14、28天的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
結(jié)論:(1)肺纖維化過程中存在損傷/凋亡及增殖失衡現(xiàn)象即肺泡上皮細胞過度損傷/凋亡及成纖維細胞增殖的失控;
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