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文檔簡介
1、目的:
探討絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥腎陽虛證與LTBP1的相關(guān)性,為研究絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥腎陽虛證的證候基因組學(xué)提供參考。
方法:
選擇福州地區(qū)絕經(jīng)后婦女受試者,通過問卷調(diào)查、雙能X線骨密度檢測及中醫(yī)辨證分型,分為PMOP腎陰虛證組(32例)、PMOP腎陽虛組(25例)、對照組(32例)。分別抽取靜脈血,分離白細(xì)胞,用Trizol一步法提取總RNA,檢測RNA質(zhì)量后,將樣品RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。將各組的目的基因(L
2、TBP1)和內(nèi)參基因(GAPDH)進(jìn)行RT-PCR反應(yīng),繪制梯度稀釋DNA標(biāo)準(zhǔn)曲線,將每個樣品的LTBP1的濃度除以GAPDH的濃度,即為此樣品此基因校正后的相對濃度。采用Western-blot技術(shù)檢測PMOP腎陽虛證組(25例)、對照組(25例)LTBP1蛋白表達(dá)。最后,SPSS20.0統(tǒng)計,比較各組LTBP1表達(dá)水平。
結(jié)果:
?、俑鹘M的年齡、初潮年齡、絕經(jīng)年齡、BMI無統(tǒng)計學(xué)差異,LTBP1校正后的mRNA相對
3、濃度分別為:PMOP腎陰虛證組:0.055±0.060;PMOP腎陽虛證組:0.010±0.011;對照組:0.027±0.026;②PMOP腎陽虛證組與對照組比較,PMOP腎陽虛證組與對照組LTBP1的mRNA表達(dá)水平存在明顯差異(P=0.004),且表達(dá)水平低于對照組;③PMOP腎陰虛證組與對照組LTBP1的mRNA表達(dá)水平無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.099);④PMOP腎陰虛證組與PMOP腎陽虛證組LTBP1的mRNA表達(dá)水平存在統(tǒng)計學(xué)
4、差異(P=0.001);⑤對照組LTBP1的灰度值:0.687±0.592,PMOP腎陽證組:0.362±0.289,PMOP腎陽虛證組與對照組比較,PMOP腎陽虛證組LTBP1蛋白表達(dá)水平明顯低于對照組(Wilcoxon秩和檢驗,Z=-2.202,P=0.028),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:
PMOP腎陽虛證組與對照組相比,LTBP1表達(dá)水平顯著下調(diào)(P<0.01),這與前期課題中基因芯片的檢測結(jié)果是相同的,進(jìn)一步
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