基于核酸短暫雜交和Lambda核酸外切酶的單堿基突變檢測方法的探究.pdf

1、DNA動態(tài)過程的精確設計依賴于生物物理學方法和動態(tài)DNA納米技術。作為最簡單的動態(tài)DNA結構，短DNA雙鏈(9-12nt)構成短暫雜交方式，可用于超分辨成像和體外檢測。核酸底物上的核酸酶活性使得在分析化學和動態(tài)DNA納米技術中的各種應用成為可能。核酸外切酶在細胞生物學中起著至關重要的作用，并以準確的方式操控核酸。研究動態(tài)底物與核酸外切酶的相互作用有助于開發(fā)新的方法來設計特殊的分子行為并將動態(tài)DNA納米技術轉移到活細胞中。
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2、mbda核酸外切酶不僅用于PCR產物處理，也是DNA分析方法與納米技術的衡量工具，由于其對錯配的敏感性而受到廣泛應用，然而其單核苷酸選擇性并不高，受DNA納米技術中用于提高特異性的動態(tài)探針的啟發(fā),將熒光測驗和單分子熒光分析相結合，利用Lambda核酸外切酶來探究它對短雙鏈DNA的單堿基選擇性。熒光測量結果表明，即使長度小于酶足跡，短dsDNA也可被有效地消化，并且降解速率表現(xiàn)出高的單核苷酸選擇性。單分子分析表明，完全匹配(PM)底物可以