2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩63頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文對(duì)紅細(xì)胞補(bǔ)體受體1基因單核苷酸多態(tài)性及表達(dá)水平與骨關(guān)節(jié)結(jié)核的相關(guān)性進(jìn)行了研究。本研究分為兩個(gè)部分:
  第一部分:骨關(guān)節(jié)結(jié)核患者紅細(xì)胞表面免疫分子及T細(xì)胞亞群檢測(cè)。
  目的:研究紅細(xì)胞表面免疫分子及 T細(xì)胞亞群在骨關(guān)節(jié)結(jié)核患者與健康體檢者之間的差異及臨床意義。
  方法:采用流式細(xì)胞儀抗體雙標(biāo)法檢測(cè)110例骨關(guān)節(jié)結(jié)核患者(骨關(guān)節(jié)結(jié)核組)及104例健康體檢者(對(duì)照組)外周靜脈血紅細(xì)胞表面免疫分子(CD35、CD44

2、、CD55、CD58、CD59)和T細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/8+)的表達(dá),比較兩組間紅細(xì)胞表面免疫分子及 T細(xì)胞亞群水平的差異,分析骨關(guān)節(jié)結(jié)核患者紅細(xì)胞表面免疫分子與 T細(xì)胞亞群的相關(guān)性,以探討其在骨關(guān)節(jié)結(jié)核發(fā)病機(jī)制中的作用及相關(guān)關(guān)系。
  結(jié)果:⑴骨關(guān)節(jié)結(jié)核組患者紅細(xì)胞表面免疫分子 CD35、CD44、CD59表達(dá)低于對(duì)照組(P<0.05),骨關(guān)節(jié)結(jié)核組患者CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/8+水

3、平明顯低于對(duì)照組(P<0.05),CD8+明顯增高(P<0.05)。⑵骨關(guān)節(jié)結(jié)核組紅細(xì)胞表面免疫分子CD35與CD3+、CD4+呈正相關(guān)(P<0.05),而與CD8+、CD4+/CD8+無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。
  結(jié)論:骨關(guān)節(jié)結(jié)核患者紅細(xì)胞免疫功能存在紊亂和低下,T細(xì)胞亞群比例失調(diào)。推測(cè)紅細(xì)胞免疫和淋巴細(xì)胞免疫共同參與了骨關(guān)節(jié)結(jié)核的發(fā)病過(guò)程。
  第二部分:紅細(xì)胞補(bǔ)體受體1基因單核苷酸多態(tài)性與骨關(guān)節(jié)結(jié)核易感性的關(guān)系。

4、
  目的:探討紅細(xì)胞補(bǔ)體受體1基因單核苷酸多態(tài)性與骨關(guān)節(jié)結(jié)核易感性的關(guān)系及其與紅細(xì)胞CR1水平的關(guān)系。
  方法:采用單堿基延伸聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechain reaction-single base extension, PCR-SBE)和DNA直接測(cè)序法檢測(cè)110例骨關(guān)節(jié)結(jié)核患者(骨關(guān)節(jié)結(jié)核組)及104例健康體檢者(對(duì)照組)紅細(xì)胞CR1基因的5個(gè)標(biāo)簽SNP位點(diǎn)(rs11118167 C/T、rs2274

5、567 G/A、rs2296160 G/A、rs4844600 G/A、rs9429945 C/T)的單核苷酸多態(tài)性,統(tǒng)計(jì)各個(gè)位點(diǎn)的基因型和等位基因的分布頻率,分析各個(gè)位點(diǎn)基因型及等位基因與骨關(guān)節(jié)結(jié)核易感性之間的關(guān)系。結(jié)合已經(jīng)檢測(cè)的紅細(xì)胞CR1水平,探討紅細(xì)胞CR1基因多態(tài)性與紅細(xì)胞CR1水平的關(guān)系。
  結(jié)果:⑴CR1基因rs4844600 G/A和rs9429945 C/T位點(diǎn)骨關(guān)節(jié)結(jié)核組與對(duì)照組各基因型及等位基因頻率分布差異

6、有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05):與非攜帶者比較,rs4844600 G/A-GG基因型(χ2=8.026,OR=2.262,95%CI=1.275-4.013)及 G等位基因(χ2=5.054, OR=1.565,95%CI=1.058-2.314)增加骨關(guān)節(jié)結(jié)核的易感性;rs9429945 C/T-CC基因型(χ2=7.249,OR=2.067,95%CI=1.197-3.568)及 C等位基因(χ2=4.280, OR=1.550,9

7、5%CI=1.022-2.352)增加骨關(guān)節(jié)結(jié)核的易感性。rs11118167 C/T、rs2274567 G/A、rs2296160 G/A位點(diǎn)骨關(guān)節(jié)結(jié)核組與對(duì)照組各基因型及等位基因頻率分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。⑵CR1基因rs4844600 G/A和rs9429945 C/T位點(diǎn)G-C單倍型可增加骨關(guān)節(jié)結(jié)核的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(OR=1.541,95%CI=1.042-2.280),A-T單倍型可降低骨關(guān)節(jié)結(jié)核的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(OR=0

8、.620,95%CI=0.407-0.943)。⑶在骨關(guān)節(jié)結(jié)核組中,CR1基因rs11118167 C/T、rs2274567 G/A、rs2296160 G/A、rs4844600 G/A、rs9429945 C/T位點(diǎn)多態(tài)性與紅細(xì)胞 CR1水平無(wú)關(guān)(P>0.05);在對(duì)照組中,CR1基因 rs11118167C/T-TT基因型(F=27.700,P<0.05)、rs2274567 G/A-AA基因型(F=24.034, P<0.05

9、)和rs2296160 G/A-AA基因型(F=15.939,P<0.05)均可引起紅細(xì)胞CR1水平增高,rs4844600 G/A、rs9429945 C/T位點(diǎn)多態(tài)性與紅細(xì)胞CR1水平無(wú)關(guān)(P>0.05)。
  結(jié)論:①CR1基因rs4844600G/A基因多態(tài)性與骨關(guān)節(jié)結(jié)核發(fā)病相關(guān),G等位基因及GG基因型是骨關(guān)節(jié)結(jié)核的危險(xiǎn)因素。②CR1基因rs9429945C/T基因多態(tài)性與骨關(guān)節(jié)結(jié)核發(fā)病相關(guān),C等位基因及CC基因型是骨關(guān)節(jié)

10、結(jié)核的危險(xiǎn)因素。③CR1基因rs11118167C/T、rs2274567G/A、rs2296160G/A位點(diǎn)多態(tài)性與骨關(guān)節(jié)結(jié)核沒(méi)有顯著關(guān)聯(lián)。④CR1基因rs4844600 G/A和rs9429945 C/T位點(diǎn)G-C單倍型可增加骨關(guān)節(jié)結(jié)核的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),攜帶G-C單倍型的人群罹患骨關(guān)節(jié)結(jié)核的風(fēng)險(xiǎn)較高;A-T單倍型可降低骨關(guān)節(jié)結(jié)核的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),攜帶 A-T單倍型的人群罹患骨關(guān)節(jié)結(jié)核的風(fēng)險(xiǎn)較低。⑤CR1基因rs11118167C/T、rs227

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論