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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究 Roux-en-Y胃轉(zhuǎn)流術(shù)(Roux-en-Y gastric bypass,RYGB)對(duì)肥胖癥大鼠肝臟蛋白酪氨酸磷酸酶1B(Protein tyrosine phosphatase,PTP1B)的表達(dá)影響,初步探索RYGB術(shù)后PTP1B與肥胖癥大鼠肝臟糖代謝改善的關(guān)系,為RYGB胃轉(zhuǎn)流手術(shù)防治肥胖及相關(guān)糖代謝紊亂的作用及可能機(jī)制提供理論依據(jù)。
方法:
?。?)4周齡雄性SD大鼠共70只,隨機(jī)抽取60只采用
2、高脂飼料喂養(yǎng),建立肥胖癥大鼠模型;余10只大鼠采用普通飼料喂養(yǎng),作為正常對(duì)照組,分籠飼養(yǎng)12周,每周固定時(shí)間測(cè)定各組大鼠體質(zhì)量。(2)高脂誘導(dǎo)12周后,肥胖造模成功大鼠共計(jì)28只,按干預(yù)方式不同將肥胖大鼠分為肥胖組(Ob組,n=8)、RYGB手術(shù)組(Ob+RYGB組,n=12)和假手術(shù)組(Ob+Sham組,n=8)。(3)術(shù)后每周固定時(shí)間監(jiān)測(cè)各組體質(zhì)量及餐后血糖值;術(shù)前、術(shù)后第4周、第5周及術(shù)后第6周分別檢測(cè)各組大鼠糖耐量、丙酮酸耐量及
3、胰島素耐量情況;術(shù)后第8周檢測(cè)各組空腹血糖水平,DEXA檢測(cè)脂肪比率;ELISA檢測(cè)各組空腹血漿胰島素及GLP-1;測(cè)定各組大鼠術(shù)后第8周ALT、AST、TC、TG、HFD-c、LFD-c、HOMA-IR等指標(biāo)。(4)術(shù)后8周收取各組肝臟組織標(biāo)本,HE組織學(xué)染色觀察肝細(xì)胞改變情況;PAS染色檢測(cè)肝臟組織糖原沉積情況,熒光定量RT-PCR檢測(cè)各組大鼠肝組織葡萄糖6磷酸酶(Glucose-6-phosphatase,G6Pase)、磷酸烯醇
4、丙酮酸羧激酶(Phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)、糖原合成酶激酶-3β(Glycogen synthase kinase-3β,Gsk-3β)和糖原合成酶(Glycogen synthase,Gs)mRNA情況;Western blot檢測(cè)各組大鼠肝臟組織中糖代謝相關(guān)關(guān)鍵因子:胰島素受體底物-1(Insulin receptor substrate-1,IRS1)、蛋白激酶B(Protein
5、 kinase B,Akt)、叉頭轉(zhuǎn)錄因子1(Forkhead box O1,F(xiàn)oxO1)、PTP1B蛋白及磷酸化水平;免疫組化檢測(cè)PTP1B的表達(dá)及分布情況。
結(jié)果:
1.術(shù)前及術(shù)后體質(zhì)量變化比較
4周齡SD大鼠起點(diǎn)體質(zhì)量比較無差異(P>0.05);造模第4周、第8周、第12周高脂組大鼠體質(zhì)量較正常組顯著增加(P<0.05)。
術(shù)后第2周、4周、6周、8周,Ob+RYGB組大鼠體質(zhì)量較Ob組及O
6、b+Sham組明顯降低(P<0.05)。術(shù)后第4、6、8周,與正常對(duì)照組相比,Ob+RYGB組大鼠體質(zhì)量無顯著差異(P>0.05)。
2.術(shù)前術(shù)后GTT、PTT、ITT比較
高脂造模12周后,與正常對(duì)照組大鼠相比,Ob組大鼠糖耐量受損,胰島素耐量減低,糖異生水平增加。術(shù)后第4、5、6周,與Ob組、Ob+Sham組大鼠比較,Ob+RYGB組大鼠術(shù)后糖異生水平降低,
葡萄糖糖耐受能力增強(qiáng),胰島素敏感性改善,GT
7、T、PTT、ITT血糖時(shí)間曲線下面積顯著降低(P<0.05)。
3.術(shù)后各組大鼠FBG、FINS、GLP-1及HOMA-IR比較
術(shù)后第8周,與Ob組、Ob+Sham組大鼠比較,Ob+RYGB組大鼠FBG、FINS及HOMA-IR顯著降低(P<0.05),GLP-1水平顯著升高( P<0.05);與正常對(duì)照組比較,Ob+RYGB組血漿GLP-1增加(P<0.05),F(xiàn)BG、FINS及HOMA-IR無顯著差異(P>0.
8、05)。
4.術(shù)后血生化指標(biāo)及體脂比率變化比較
術(shù)后第8周,與正常對(duì)照組相比,Ob組、Ob+Sham組體脂比率明顯升高,血清TG、TC及LDL-c水平增加(P<0.05),ALT、AST、HDL-c改變無顯著差異(P>0.05);與Ob組、Ob+Sham組大鼠比較,Ob+RYGB組TG、TC、LDL-c水平及體脂比率明顯降低(P<0.05),ALT、AST及HDL-c改變無顯著差異(P>0.05)。
5.各
9、組大鼠肝臟HE染色、PAS染色比較
術(shù)后第8周,與正常對(duì)照組相比,Ob組、Ob+Sham組肝細(xì)胞脂肪空泡數(shù)量增多,直徑增大,糖原染色紫紅色較淺,糖原沉積明顯減少(P<0.05);與Ob組、Ob+Sham組大鼠比較,Ob+RYGB組大鼠肝細(xì)胞脂肪空泡數(shù)量減少,直徑減小,糖原染色紫紅色加深,糖原沉積明顯增加(P<0.05)。
6.術(shù)后肝臟糖代謝相關(guān)指標(biāo)基因表達(dá)情況
術(shù)后第8周,與正常對(duì)照組相比,Ob組、Ob+S
10、ham組大鼠肝臟中Pepck、G6pase、Gsk-3β及Ptp1b mRNA表達(dá)顯著升高,Gs mRNA表達(dá)顯著降低(P<0.05);與Ob組、Ob+Sham組比較,Ob+RYGB組大鼠Pepck、G6pase、Gsk-3β及Ptp1b mRNA表達(dá)顯著降低,Gs mRNA表達(dá)顯著升高(P<0.05)。
7.術(shù)后肝胰島素信號(hào)途徑相關(guān)蛋白表達(dá)WB及PTP1B免疫組化結(jié)果
術(shù)后第8周,與正常對(duì)照組相比,Ob組、Ob+S
11、ham組肝臟中IRS1、Akt及FoxO1的磷酸化程度降低,PTP1B蛋白表達(dá)顯著升高(P<0.05);與Ob組、Ob+Sham組比較,Ob+RYGB組中IRS1、Akt及FoxO1的磷酸化程度升高,PTP1B蛋白表達(dá)顯著降低(P<0.05)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:
1.RYGB能有效減輕肥胖癥大鼠的體重及空腹血糖,改善糖耐量受損及胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),表明RYGB手術(shù)對(duì)治療肥胖癥大鼠有確切療效。
2.肥胖大鼠肝臟PTP1
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