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1、西南政法大學(xué)碩士學(xué)位論文中藥國際化中的技術(shù)壁壘及其法律對(duì)策研究導(dǎo)師:張曉君副教授作者:管燕中國重慶二00七年四月BotanicalDrugProducts,直譯為《工業(yè)化植物藥產(chǎn)品的指南》,借鑒國內(nèi)《中藥新藥研究指南》的稱法,意義為((植物藥新藥研究指南》,本文簡稱為((研究指南》)其中涉及美國FDA的簡單介紹,《研究指南》的大致結(jié)構(gòu)及其對(duì)我國中藥國際化會(huì)造成影響的內(nèi)容其次介紹歐盟現(xiàn)行的2004/24/Ec指令。(theProposal
2、for—DirectiveoftheEuropeanParliamentandoftheCouncilAmendingtheDirective,文中簡稱2004/24/EC指令)是2004年4月由歐洲SY澮(EuropeanParliament)和歐盟理事會(huì)(EuropeanCouncil)正式頒布的。其中涉及2004/24/Ec指令的頒布過程,該指令涉及的對(duì)中藥國際化產(chǎn)生影響的規(guī)定以及該指令的法律性質(zhì)的分析最后從積極和消極兩個(gè)方面評(píng)析
3、了美國((研究指南》和歐盟指令的具體內(nèi)容,并總結(jié)出中藥國際化中的技術(shù)壁壘的核心問題,即為中藥標(biāo)準(zhǔn)問題’第四部分是本文的難點(diǎn),分別從政治、經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)以及文化背景四個(gè)角度分析中藥國際化遭遇技術(shù)壁壘的原因。文化上的誤解被一些特殊的利益集團(tuán)所利用,依仗自身的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和科學(xué)技術(shù)實(shí)力,打著“安全”和蝌?qū)W”的旗號(hào),借助法律的力量,堂而皇之地將中藥拒之fJ夕t。第五部分是本文的重點(diǎn),構(gòu)建法律對(duì)策。中藥國際化中的技術(shù)壁壘的應(yīng)對(duì)可以根據(jù)不同的病因,對(duì)錳
4、下藥。本文的對(duì)策落腳點(diǎn)是綜合不同的原因從國內(nèi)法和國際法的角度提出法律對(duì)策。中藥國際化中的技術(shù)壁壘的核心問題是中藥標(biāo)準(zhǔn)的問題,因此壁壘的突破口在于中藥標(biāo)準(zhǔn)的確立以及在國際上的統(tǒng)一。就法律對(duì)策而言,我們必須在國內(nèi)立法的層面上完善與中藥標(biāo)難相關(guān)的法律制度,建立國內(nèi)統(tǒng)一的、規(guī)范的、科學(xué)的,合理的中藥標(biāo)準(zhǔn),然后以國際雙邊協(xié)議和國際多邊法律制度為載體,實(shí)現(xiàn)中藥標(biāo)準(zhǔn)的國際化中藥的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)確立之路是從國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)法律法規(guī),到雙邊標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議,再到國際標(biāo)準(zhǔn)組織的
5、國際認(rèn)證循序漸進(jìn)的過程。第六部分是總結(jié)研究得出的主要結(jié)論中藥國際化面臨的技術(shù)壁壘主要是中藥的身份問題和標(biāo)準(zhǔn)問題。身份和標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)問題的兩個(gè)方面,身份是程序性問題,標(biāo)準(zhǔn)是實(shí)體性問題,身份問題歸根到底還是受標(biāo)準(zhǔn)問題o“指令”即“directive”,是歐盟的技術(shù)協(xié)調(diào)措施的名稱。歐盛的技術(shù)協(xié)調(diào)措施包括新方法指令和舊方法指令兩種。新方法指令是在上個(gè)世紀(jì)80年代以后新出現(xiàn)的技術(shù)協(xié)調(diào)措施。歐盟關(guān)于藥品行業(yè)的技術(shù)協(xié)調(diào)措施屬于舊方法指令,它協(xié)調(diào)的主要內(nèi)
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