

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、妊娠早期,滋養(yǎng)層細(xì)胞黏附并侵入母體子宮內(nèi)膜是胚胎著床和胎盤形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶 Ⅲ(N-acetylglucosaminyltransferase Ⅲ, GnT-Ⅲ)是N-糖基化修飾的一個(gè)關(guān)鍵酶, GnT-Ⅲ及其催化產(chǎn)物平分型糖支鏈結(jié)構(gòu)( bisecting N-acetylglucosamine, bisecting GlcNAc)參與調(diào)控腫瘤的轉(zhuǎn)移、侵襲,但GnT-Ⅲ及其催化產(chǎn)物平分型糖支鏈結(jié)構(gòu)在人妊娠各時(shí)期的
2、胎盤發(fā)育、滋養(yǎng)層細(xì)胞侵襲過程中的功能及作用機(jī)制尚不清楚。此外,已有文獻(xiàn)報(bào)道α5β1整合素上糖基化修飾的改變可引起腫瘤細(xì)胞及滋養(yǎng)層細(xì)胞侵襲行為的改變。
目的:
本研究旨在通過比較人正常妊娠不同時(shí)期胎盤組織中GnT-Ⅲ及其催化產(chǎn)物平分型GlcNAc結(jié)構(gòu)的表達(dá)和分布差異,以及用小干擾RNA法(small interfering RNA,SiRNA)在人絨毛膜癌細(xì)胞株JEG-3中建立MGAT3基因(編碼GnT-Ⅲ)沉默模型,
3、來探索GnT-Ⅲ和平分型GlcNAc結(jié)構(gòu)對(duì)功能蛋白α5β1的N-糖基化修飾和滋養(yǎng)層細(xì)胞侵襲的調(diào)控,為臨床不孕癥和自然流產(chǎn)等疾病診治探尋新的分子靶點(diǎn)。
方法:
1.我們分別采用免疫組織化學(xué)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白質(zhì)印跡、免疫熒光法檢測(cè)GnT-Ⅲ,用生物素化的蠶豆紅細(xì)胞凝集素( biotinylated phaseolus vulgaris erythroagglutinin, PHA-E)印跡、PH
4、A-E凝集素組織化學(xué)及PHA-E凝集素?zé)晒夥z測(cè)GnT-Ⅲ的催化產(chǎn)物平分型GlcNAc結(jié)構(gòu)在人正常妊娠各階段的胎盤組織和不同的人滋養(yǎng)層細(xì)胞株中的表達(dá)和分布;
2.用SiRNA法在人絨毛膜癌細(xì)胞株JEG-3中建立MGAT3基因沉默模型,運(yùn)用CCK-8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)、transwell細(xì)胞遷移與侵襲實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞外基質(zhì)黏附實(shí)驗(yàn)技術(shù)分析沉默MGAT3基因?qū)?xì)胞增殖、遷移、侵襲及與細(xì)胞外基質(zhì)黏附等生物學(xué)效應(yīng)的影響,用qRT-PCR、蛋白質(zhì)印
5、跡、免疫共沉淀技術(shù)分析沉默MGAT3基因?qū)Ζ?β1整合素的表達(dá)和糖基化修飾的影響,并用蛋白質(zhì)印跡法初步分析相關(guān)信號(hào)通路的變化。
結(jié)果:
1.在人正常妊娠絨毛組織中,GnT-Ⅲ主要表達(dá)于細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞(cytotrophoblasts,CTBs)和合體滋養(yǎng)層細(xì)胞(syncytiotrophoblasts, STBs)的細(xì)胞質(zhì),且在妊娠前三個(gè)月的表達(dá)強(qiáng)于妊娠中三個(gè)月(P<0.05)和妊娠后三個(gè)月(P<0.05);GnT-
6、Ⅲ的催化產(chǎn)物平分型GlcNAc結(jié)構(gòu)在妊娠前三個(gè)月絨毛中的含量顯著高于妊娠后三個(gè)月(P<0.05)。
2. GnT-Ⅲ在絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞(extravillous cytotrophoblasts,EVTs)中高表達(dá),且在有EVTs侵入的蛻膜組織也呈高表達(dá),而在無EVTs侵入的蛻膜組織中表達(dá)很弱甚至無表達(dá),并且GnT-Ⅲ在有EVTs細(xì)胞侵入的蛻膜組織中妊娠前三個(gè)月的表達(dá)高于妊娠后三個(gè)月。
3. PHA-E凝集素組織化學(xué)分
7、析結(jié)果顯示平分型GlcNAc結(jié)構(gòu)主要分布在滋養(yǎng)層細(xì)胞的表面,且在妊娠前三個(gè)月絨毛中大量分布,在足月胎盤絨毛中分布較少,且妊娠前三個(gè)月高于妊娠后三個(gè)月(P<0.05)。
4.用SiRNA法在人絨毛膜癌細(xì)胞株JEG-3中沉默MGAT3基因(編碼GnT-Ⅲ), JEG-3細(xì)胞在MGAT3基因沉默后其增殖能力未受到明顯影響,而細(xì)胞遷移、侵襲能力以及與細(xì)胞外基質(zhì)黏附能力明顯下降;MGAT3基因沉默后α5β1整合素的mRNA轉(zhuǎn)錄水平和蛋白
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶Ⅴ表達(dá)受阻引起細(xì)胞ER stress的研究.pdf
- N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶V通過VE-cadherin及β1整合素介導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng).pdf
- N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶V對(duì)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和基因調(diào)控的影響.pdf
- 人源N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(OGT)的原核表達(dá)及活性研究.pdf
- N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶-V調(diào)控多藥耐藥小細(xì)胞肺癌的放射敏感性及機(jī)制.pdf
- N-乙酰氨基葡萄糖、氨基葡萄糖和小分子殼聚糖對(duì)小鼠肝細(xì)胞活力影響的研究.pdf
- 人肝癌細(xì)胞SMMC-7721過表達(dá)N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶V對(duì)整合蛋白β1的N-糖鏈結(jié)構(gòu)、蛋白穩(wěn)定性及其功能的影響.pdf
- N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶-V與前列腺癌惡性生物學(xué)行為的關(guān)系.pdf
- 下調(diào)N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶-V增強(qiáng)人鼻咽癌細(xì)胞CNE-2放射敏感性.pdf
- N-乙酰氨基葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶V表達(dá)受阻導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的研究.pdf
- n-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶-V通過改變上皮生長(zhǎng)因子受體的糖基化水平增加愛必妥在鼻咽癌細(xì)胞中的放療敏感性.pdf
- 棉鈴蟲N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力調(diào)控的研究.pdf
- 下調(diào)N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶-V對(duì)前列腺癌細(xì)胞放射治療和激素治療敏感性的影響.pdf
- 凡納濱對(duì)蝦N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力調(diào)控的研究.pdf
- N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶V高表達(dá)細(xì)胞株的構(gòu)建及其對(duì)神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體TrKA作用影響的研究.pdf
- N--乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶--V對(duì)小細(xì)胞肺癌細(xì)胞放射治療敏感性的影響.pdf
- 菜青蟲N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的性質(zhì)研究.pdf
- N-乙酰氨基葡萄糖對(duì)5-FU所致大鼠腸粘膜屏障損傷的保護(hù)及機(jī)制初探.pdf
- 棉鈴蟲N-乙酰氨基葡萄糖苷酶的分離純化及性質(zhì)研究.pdf
- 南美白對(duì)蝦N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶的活力調(diào)控及動(dòng)力學(xué)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論