版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、前言:
細(xì)菌性腦膜炎是嬰幼兒常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病,致死致殘率高,嚴(yán)重影響患兒生命健康。最常見的致病菌是腦膜炎雙球菌、肺炎鏈球菌和B型流感嗜血桿菌。腦水腫導(dǎo)致的顱內(nèi)壓增高是細(xì)菌性腦膜炎患兒不良結(jié)局的一個(gè)重要因素,其發(fā)生機(jī)制復(fù)雜。血腦屏障通透性的改變是導(dǎo)致腦水腫的重要因素。緊密連接是血腦屏障的重要結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),occludin是緊密連接中最重要的跨膜蛋白質(zhì)之一,對(duì)BBB的維持起重要作用。水通道蛋白-4(aquaporin-4,
2、AQP4)是腦組織中表達(dá)最高的水通道蛋白,其表達(dá)變化直接影響血腦屏障通透性,目前已成為分子水平研究腦水腫發(fā)生機(jī)制的熱點(diǎn)問題。血腦屏障與AQP4、occludin的關(guān)系提示治療血腦屏障異常引起的疾病可以從影響相應(yīng)蛋白入手。目前細(xì)菌性腦膜炎時(shí)腦組織不同時(shí)相AQP4、occludin表達(dá)如何?地塞米松治療是否對(duì)其產(chǎn)生影響?尚不清楚。
目的:
建立肺炎鏈球菌腦膜炎動(dòng)物模型,探討肺炎鏈球菌腦膜炎大鼠腦組織AQP4、occlud
3、in不同時(shí)相的表達(dá)變化及地塞米松干預(yù)對(duì)其的影響。
材料與方法:
1.腦膜炎模型大鼠制備
采用肺炎鏈球菌菌株和等量的生理鹽水腦池內(nèi)注射,建立3周齡大鼠細(xì)菌性腦膜炎模型和正常對(duì)照模型.
2.40只清潔級(jí)3周齡SD大鼠隨機(jī)分為生理鹽水對(duì)照組、感染后24h組、48h組和5d組。
3.另取40只清潔級(jí)3周齡SD大鼠隨機(jī)分成4組:生理鹽水對(duì)照組、腦膜炎模型未治組、頭孢曲松治療模型組、頭孢曲松加地塞米
4、松治療模型組。
4.各組動(dòng)物在規(guī)定的時(shí)間處死,斷頭取腦,其中一半干濕重法稱重,一半多聚甲醛固定,常規(guī)脫水、透明、浸蠟、包埋。
5.應(yīng)用S-P免疫組織化學(xué)法和Western blot法分別檢測(cè)水孔蛋白AQP4和緊密連接蛋白Occludin的表達(dá)變化。
6.原位雜交檢測(cè)各組腦組織AQP4mRNA的表達(dá)。
結(jié)果:
1.成功制備肺炎鏈球菌腦膜炎大鼠模型。
2.鏈球菌感染后48h腦組織水
5、腫程度最重。48h組與24h組、5d組相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
3.鏈球菌感染大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)后,腦組織中AQP4及AQP4mRNA表達(dá)24 h開始上升,48 h達(dá)峰值,5d時(shí)降低,但仍高于生理鹽水對(duì)照組,各組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);腦組織含水量與 AQP4表達(dá)之間呈顯著正相關(guān), r=0.864,P<0.01。
4.鏈球菌感染大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)后,腦組織中Occludin表達(dá)24 h開始降低,
6、48 h達(dá)峰值,5d時(shí)開始升高,但仍低于生理鹽水對(duì)照組,各組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
5.地塞米松加頭孢曲松治療組AQP4及AQP4mRNA表達(dá)低于單用頭孢曲松治療組(P<0.05),與生理鹽水對(duì)照組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);
6.地塞米松加頭孢曲松治療組Occludin蛋白表達(dá)高于單用頭孢曲松治療組(P<0.05),與生理鹽水對(duì)照組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- DFI體內(nèi)篩選肺炎鏈球菌致腦膜炎相關(guān)基因.pdf
- MiRNA146a和132參與調(diào)控肺炎鏈球菌腦膜炎致病機(jī)制的研究.pdf
- 致仔豬腦膜炎新型豬鏈球菌的鑒定.pdf
- 協(xié)同信號(hào)分子B7-H3對(duì)肺炎鏈球菌腦膜炎小鼠腦損傷的影響.pdf
- 隱球菌腦膜炎小鼠腦組織CD44表達(dá)研究.pdf
- B7-H3對(duì)肺炎鏈球菌腦膜炎小鼠金屬基質(zhì)蛋白酶-9蛋白表達(dá)的影響.pdf
- 新生鼠缺氧缺血性腦損傷腦組織AQP4mRNA和AQP4蛋白表達(dá)及地塞米松對(duì)其表達(dá)的影響.pdf
- B型鏈球菌腦膜炎新生鼠成體后腦內(nèi)BDNF、NGF表達(dá)與記憶的關(guān)系.pdf
- 大鼠自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血腦組織AQP4表達(dá)及地塞米松和高壓氧對(duì)其表達(dá)的影響.pdf
- 隱球菌腦膜炎課件
- 結(jié)核性腦膜炎和新型隱球菌性腦膜炎的早期診斷及鑒別診斷.pdf
- 肺炎鏈球菌疫苗
- 外源性腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子提高肺炎鏈球菌腦膜炎內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞自身修復(fù)能力的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 肺炎鏈球菌檢測(cè)
- 新生兒大腸埃希菌與無乳鏈球菌腦膜炎臨床資料分析.pdf
- [學(xué)習(xí)]肺炎鏈球菌的分離和鑒定
- 窒息大鼠心肺復(fù)蘇模型的改良及復(fù)蘇后大鼠腦組織AQP4表達(dá)變化的研究.pdf
- SHP2在幼鼠細(xì)菌性腦膜炎中的表達(dá)及原釩酸鈉對(duì)腦膜炎腦損害的影響.pdf
- 尼羅羅非魚無乳鏈球菌腦膜炎病理損傷的動(dòng)態(tài)研究及無乳鏈球菌透明質(zhì)酸酶多克隆抗體制備.pdf
- 肺炎鏈球菌肺炎a甄麗
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論