通過抑制大鼠膀胱scf-c-kit及PI3K 木樨草素聯(lián)合索利那新改善糖尿病大鼠神經(jīng)源性膀胱病.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:本研究旨在通過木樨草素的應用及與索利那新的聯(lián)合使用對糖尿病神經(jīng)源性膀胱?。╠iabetic cystopathy,DCP)引起的膀胱功能障礙的改善作用及作用機理,推測糖尿病神經(jīng)源性膀胱病大鼠膀胱Cajal間質(zhì)細胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)改善膀胱功能障礙的相關基因表達及與相關通路的作用機制。
  方法:通過腹腔注射鏈脲佐菌素和高糖高脂飲食成功建立糖尿病神經(jīng)源性膀胱病大鼠模型,并單純給

2、予木樨草素(luteolin)及木犀草素和索利那新(solifenacin)聯(lián)合用藥。通過對膀胱壓力和容量測試實驗來觀察木樨草素及木犀草素與索利那新聯(lián)合應用對糖尿病神經(jīng)源性膀胱病大鼠膀胱功能障礙的改善作用。使用Western blot,免疫組織化學染色和免疫熒光染色等方法測定膀胱蛋白c-Kit,干細胞因子(stem cell factor,SCF),磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatei-dylinositol3 kinase,PI

3、3K)通路蛋白。
  結(jié)果:在建立的糖尿病神經(jīng)源性膀胱病大鼠的模型中,大鼠膀胱功能障礙明顯,Western blot結(jié)果表明膀胱蛋白c-Kit,SCF和PI3K下行通路催化的磷酸化p110明顯升高。木樨草素單用治療及木犀草素聯(lián)合索利那新治療的糖尿病神經(jīng)源性膀胱病大鼠,膀胱功能障礙情況均得到明顯改善,膀胱蛋白c-Kit,SCF和PI3K下行通路催化的磷酸化p110表達降低。而與單純使用木樨草素治療糖尿病神經(jīng)源性膀胱病相比,木樨草素與

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